成果详情
| 项目简介 | |||||
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| 技术简介: | |||||
| 专利类型: | 发明 | 专利申请号: | CN201910830613.0 | 公开号: | CN110563732A |
| 专利权人: | 南方医科大学 | 发明设计人: | 陈建军;李刚;邓欣;任益昌;李玲 | ||
| 所属领域: | |||||
| 摘要: | 本发明涉及一种7‑(三甲氧基苯基)‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶,该化合物的化学结构如下式(a)所示,式(a)中,R 1 是3‑吲哚基、4‑甲基苯基、苯基、4‑甲氧基苯基、4‑三氟甲氧基苯基、4‑氟苯基、5‑(1‑甲基吲唑基)、6‑吲哚基、3‑甲基苯基、3,4‑二甲基苯基、5‑(1‑甲基吲哚基),3‑(1‑甲基吲哚基)、6‑(1‑甲基吲哚基)、4‑N,N二甲基苯基、4‑(1‑甲基吡唑基)、4‑乙烯基苯基、3‑(1‑羟甲基吲哚基)、3‑氟‑4‑甲氧基苯基、3‑氨基‑4‑甲氧基苯基、3‑(1‑Boc吲哚基)或4‑羟甲基苯基。本发明所述的7‑(三甲氧基苯基)‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶能够抑制肿瘤细胞增殖和微管蛋白的聚集,并且是细胞周期停留在G2/M期,这为抑制肿瘤细胞增值提供一种新型微管蛋白抑制剂。 | ||||
| 补充信息 | |||||
| 转让方式: | 成熟度: | 预估价值: | |||
| 市场前景: | |||||