样品
成果详情
| 项目简介 | |||||
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| 技术简介： | |||||
| 专利类型： | 发明 | 专利申请号： | CN201910766124.3 | 公开号： | CN110452893A |
| 专利权人： | 南方医科大学 | 发明设计人: | 荣知立;林瑛;黄洪新;单琳 | ||
| 所属领域： | |||||
| 摘要： | 本发明公开了一种高保真CRISPR/AsCpf1突变体的构建及其应用。所述AsCpf1突变体为对AsCpf1蛋白氨基酸序列的第951位精氨酸和/或第955位精氨酸进行突变，替换成不与靶位点DNA之间形成氢键的氨基酸，其氨基酸序列如SEQ ID NO：1‑3所示。所述的AsCpf1突变体的编码基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO：4所示。所述的编码基因在构建CRISPR/AsCpf1基因编辑系统中的应用。一种CRISPR/AsCpf1基因编辑系统，含有编码AsCpf1蛋白的基因，所述AsCpf1蛋白为上述所述的AsCpf1突变体。CRISPR/AsCpf1基因编辑系统在基因编辑中降低脱靶效应中的应用。本发明构建的新型AsCpf1突变体既保留野生型AsCpf1的基因编辑效率，同时比野生型AsCpf1具有较高的特异性。 | ||||
| 补充信息 | |||||
| 转让方式： | 成熟度： | 预估价值： | |||
| 市场前景： | |||||