血小板特异性标记的斑马鱼模型

本文提供一种血小板特异性标记的斑马鱼模型。特别地，本文提供一种转基因斑马鱼在制备血小板及其前体细胞特异性标记的动物模型、凝血实验的动物模型、用于筛选增加血小板数目的药物的动物模型中的用途，其中所述转基因斑马鱼为Tg(mpl:eGFP)。

lncRNA‑MIR3945HG V1在菌阴肺结核诊断中的应用

本发明公开了lncRNA‑MIR3945HG V1在菌阴肺结核诊断中的应用。本发明发现MTB感染MΦ后导致MIR3945HG V1表达上调；对30例菌阴肺结核患者PBMC的检测结果也显示，其MIR3945HG V1的表达水平显著高于健康志愿者；受试者工作特征曲线分析结果表明，MIR3945HG V1有望成为菌阴肺结核诊断新靶点。通过检测MIR3945HG V1的表达水平，能够有效区分未感染人群与菌阴肺结核患者。

一种模拟金黄色葡萄球菌脂磷壁酸表位的多肽

本发明公开了具有免疫原性的模拟金黄色葡萄球菌LTA表位的多肽及其应用，多肽的核心氨基酸序列为GHKEDRQWCQHS。本发明的多肽，具有较好的抗原性，能与两种不同的抗脂磷壁酸单克隆抗体特异性结合，说明这种多肽能良好模拟脂磷壁酸保守性表位。同时以此核心序列合成的四分支多架抗原肽（序列为HSGHKEDRQWCQHSGG）免疫小鼠后，诱导小鼠体内产生抗脂磷壁酸的抗体，说明该核心序列有望开发为新型的金黄色葡萄球菌疫苗以及诊断性试剂。

一种治疗结直肠癌的中药组合物及其应用

本发明公开了一种治疗直肠癌的中药组合物及其应用，由以下重量比的中药材配制而成：五爪龙：白术：人参：重楼：火炭母：莪术：肉苁蓉：薏苡仁＝(25‑35):(50‑70):(10‑20):(10‑20):(25‑35):(10‑20):(10‑20):(25‑35)。本发明中药组合物在制备治疗直肠癌的药物上的应用，具有治疗CRC的功效，其治疗效果好，安全可靠，而且采用中药，原料易得。

一种分步聚焦‑轴向混合‑高效液相色谱分离系统的联用方法

本发明涉及一种分步聚焦‑轴向混合‑高效液相色谱分离系统的联用方法，其中所述的联用方法包括以下步骤：(1)先根据样品液与流动相的混合比例分别设定第一高压六通切换阀的位于载样档和位于进样档的时长；(2)使第一高压六通切换阀位于载样档，第二高压六通切换阀位于混合档，然后启动高压泵和自动进样器；当自动进样器将样品溶液完全注入定量环后开始计时，达到载样档所设定的时长后，将第一高压六通切换阀切换至进样档；达到进样档设定的时长后再将第一高压六通切换阀...

一种多吡啶钌金属配合物及其制备方法和用途

本发明涉及一种多吡啶钌金属配合物，该钌金属配合物是如下图所示结构。所述的配合物用2’,2‑联吡啶，3‑噻吩‑1,2,4‑三嗪并[5,6‑f]1,10‑邻菲咯啉与水合三氯化钌反应合成。本发明所述的多吡啶钌金属配合物具有良好的水溶性，可检测胃癌患者外周血中高表达的miR‑185。

一种具有抗肿瘤活性的1‑(2‑四氢吡喃)‑1H‑吡唑并[3,4‑d]嘧啶类化合物及其制备方法

本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的1‑(2‑四氢吡喃)‑1H‑吡唑并[3,4‑d]嘧啶类化合物，其通式(Ⅰ)如下。本发明也公开了该化合物的合成方法，以及含所述化合物的药用组合物。本发明还公开了该药物组合物在治疗因蛋白激酶活性异常所引起疾病的应用。本发明开发出一种结构新颖，具有显著抗肿瘤活性的吡唑并[3,4‑d]嘧啶类化合物，该化合物可以用作为BRAF/VEGFR‑2激酶的双靶点抑制剂，在治疗因蛋白激酶活性异常所引起疾病方面有良好的效果和广...

一种基于方向和尺度描述子的多图谱图像分割方法

本发明涉及一种基于方向和尺度描述子的多图谱图像分割方法，以下步骤：首先读入所有图谱灰度图像I train 和对应的图谱标号图像L，再读入待分割图像I target ，将待分割图像作为参考图像，图谱灰度图像作为浮动图像，将所有图谱灰度图像I train 逐一配准到目标图像，得到使图谱灰度图像变形的形变场T(T＝(T 1 ,T 2 ,......,T K ))及形变后的图谱灰度图像I' train ，然后将形变场作用到对应图谱标号图像上，得...

lncRNA‑MIR3945HG V2在菌阴肺结核诊断中的应用

本发明公开了lncRNA‑MIR3945HG V2在菌阴肺结核诊断中的应用。本发明发现MTB感染MΦ后导致MIR3945HG V2表达上调；对30例菌阴肺结核患者PBMC的检测结果也显示，其MIR3945HG V2的表达水平显著高于健康志愿者；受试者工作特征曲线分析结果表明，MIR3945HG V2有望成为菌阴肺结核诊断新靶点。通过检测lncRNA‑MIR3945HG V2的表达水平，能够有效区分未感染人群与菌阴肺结核患者。

一种3D打印灯盏花素口崩片及其制备方法

本发明公开了一种3D打印灯盏花素口崩片及其制备方法，按重量百分比计算，将灯盏花素10‑30％、糊精30％‑60％、微晶纤维素25‑40％、聚维酮10‑15％、微粉硅胶0‑0.5％、矫味剂0‑0.5％混合均匀，装入粉末盒中；将黏合剂装入墨盒中；根据预先设定好的参数，建模，并导入3D打印快速成型机的控制系统中；控制系统输出指令，打印灯盏花素口崩片；待分散片黏结和干燥后取出即得。本发明采用3DP技术打印的灯盏花素口崩片具有工艺简单、崩解速度更...

一种能剪切的神经剥离子

本发明公开了一种能剪切的神经剥离子，包括有控制器以及依次连接的剥离杆、连接杆和手柄，所述剥离杆与连接杆之间连接有连接轴，所述连接杆内设有第一电磁铁，所述剥离杆上设有刀槽，所述刀槽上放置有切割刀片，所述切割刀片的连接在连接轴上，所述连接轴内安装有连接在剥离杆与连接杆之间的第一卡簧和连接在切割刀片与连接杆之间的第二卡簧，所述切割刀片上设有第二电磁铁，所述连接杆上设有与切割刀片对应的切割槽。本发明通过控制器进行控制能最大程度保证了锐性切割的稳...

一种与β‑淀粉样前体蛋白裂解酶1特异性结合的核酸适配子及其应用

本发明公开了一种与β‑淀粉样前体蛋白裂解酶1特异性结合的核酸适配子及其应用。所述的核酸适配子的核苷酸序列如SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:2所示的任意一种。核酸适配子或其化学修饰物作为BACE1抑制剂在制备治疗阿尔茨海默氏病药物中的应用。本研究通过SELEX技术成功筛选得到能以高亲和力结合BACE1的DNA适配子A1和A4，并证明该适配子具有抑制BACE1体外活性的作用。为新的强效特异的BACE1抑制剂的开发提供了研究基础，...

6‑吡唑取代喹唑啉类化合物及其衍生物、合成方法及其应用

本发明公开了(Ⅰ)或(Ⅱ)或(Ⅲ)所示的化合物或其在药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、多晶型物、互变异构体或前药， (Ⅰ)的合成方法： 依次经环合，氯取代，与苄醇或苄胺反应，与硼酸酯偶联；(Ⅱ)的合成方法： 依次经溴取代，环合，氯取代，与苄醇或苄胺反应，与硼酸酯偶联；(Ⅲ)的合成方法： 依次经与双氰胺环合，脱脒，与苄醇或苄胺缩合，再与硼酸酯偶联。药物组合物，包括活性成分：上述活性化合物或其在药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、多晶型物...

2‑氨基吡咯并[1,2‑f][1,2,4]三嗪类化合物、合成方法及应用

本发明公开了2‑氨基吡咯并[1,2‑f][1,2,4]三嗪类化合物、合成方法及应用。公开了2‑氨基吡咯并[1,2‑f][1,2,4]三嗪类化合物或其在药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药；其合成方法：2‑醛基吡咯与羟胺磺酸反应，产物水解，得N‑氨基吡咯‑2‑甲酰胺；再与氯甲酸乙酯反应，再于甲醇钠存在的条件下，环合，再与氯化亚砜反应生成2,4‑二氯‑吡咯并[2,1‑f][1,2,4]三嗪，其与R 1 取代的苯酚或硫酚进行反应，再与R ...

具有免疫原性的模拟金黄色葡萄球菌LTA表位的多肽及其应用

本发明公开了具有免疫原性的模拟金黄色葡萄球菌LTA表位的多肽及其应用，多肽的核心氨基酸序列为VHWDFRQWWQPS或GHWDFRQWWQPS。本发明的多肽，具有较好的抗原性，能与针对多种革兰氏阳性菌脂磷壁酸的单抗隆抗体特异性结合。说明这种多肽能良好模拟脂磷壁酸保守性表位。使用该多肽合成免疫原免疫小鼠，能诱导小鼠抵御金葡菌系统性感染，有望开发为新型的、具有保护性效果的金黄色葡萄球菌疫苗以及诊断性试剂。

一种低剂量X射线CT图像重建方法

一种低剂量X射线CT图像重建方法，首先获取CT设备的成像系统参数和低剂量CT扫描协议下的投影数据；通过成像过程的统计规律构建弦图数据的统计生成模型；根据投影数据和图像的结构特征与实际应用中的需求，构建弦图数据先验的统计模型；构建完整的统计模型，并根据最大后验估计方法，将模型转化为弦图数据复原模型；应用弦图数据复原模型，得到估计的弦图数据与其它统计变量；根据得到的弦图数据进行CT图像重建，得到输出CT图，本发明旨在建立基于弦图数据生成原理...

一种治疗结直肠癌的中药组合物及其应用

本发明公开了一种治疗结直肠癌的中药组合物及其应用，由以下重量比的中药材配制而成：硬毛火炭母:刺楸＝(15‑25):(20‑30)。本发明中药组合物在制备治疗直肠癌的药物上的应用，具有治疗CRC的功效，其治疗效果好，安全可靠，而且采用中药，原料易得。

一种人类常染色体和Y染色体InDel遗传多态性位点复合扩增试剂盒及其应用

本发明公开了一种人类常染色体和Y染色体InDel遗传多态性位点复合扩增试剂盒及其应用，所述试剂盒包含47对常染色体InDel位点基因座、2对Y染色体InDel位点基因座以及1对性别鉴定基因的特异性扩增引物。所述试剂盒能够用于人类个体识别、亲权鉴定以及降解检材识别。本发明包含49个分型较均衡的InDel位点和1个性别鉴定基因，采用六色STR荧光检测系统，高于目前已经公开的法医InDel检测试剂盒；本发明适用于中国人群的检测；本发明建立的5...

一种重组腺病毒载体及其构建方法和用途

本发明提供了一种重组腺病毒载体及其构建方法，其特点是能很好的避免针对Ad5载体本身的预存免疫，即该载体的免疫原性几乎不受人体内广泛存在的Ad5中和抗体干扰。本发明的实现是基于以人体稀有血清型腺病毒Ad35的抗原决定簇基因替换Ad5的相应部分。而用于替换的稀有血清型腺病毒以及替换基因的选择是基于有利于改造后病毒载体的包装和不影响原病毒载体免疫水平考虑的。

3‑(1‑(氨基吡啶氧基)乙基)苯甲酰胺衍生物及其合成方法和应用

本发明公开了一种3‑(1‑(氨基吡啶氧基)乙基)苯甲酰胺衍生物及其合成方法和应用，该3‑(1‑(氨基吡啶氧基)乙基)苯甲酰胺衍生物或其药学可接受的盐、水合物、溶剂合物、多晶型物、互变异构体或前药具有较高的酪氨酸激酶抑制活性，对肺腺癌细胞以及人乳腺癌细胞等具有较强的抑制活性，可用于制备治疗和/或预防和/或延缓和/或辅助治疗和/或处理与酪氨酸激酶活性过高相关的疾病的药物。