一种具有抗肿瘤活性的1-(2-四氢吡喃)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶类化合物及其制备方法

本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的1‑(2‑四氢吡喃)‑1H‑吡唑并[3,4‑d]嘧啶类化合物，其通式(Ⅰ)如下。本发明也公开了该化合物的合成方法，以及含所述化合物的药用组合物。本发明还公开了该药物组合物在治疗因蛋白激酶活性异常所引起疾病的应用。本发明开发出一种结构新颖，具有显著抗肿瘤活性的吡唑并[3,4‑d]嘧啶类化合物，该化合物可以用作为BRAF/VEGFR‑2激酶的双靶点抑制剂，在治疗因蛋白激酶活性异常所引起疾病方面有良好的效果和广...

一种测定乳制品中三聚氰胺含量的方法

本发明涉及借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料，具体涉及一种测定乳制品中三聚氰胺含量的方法，该方法包括以下步骤：取乳制品，加入Triton X‑114水溶液、NaCl水溶液和甲酸，并使得Triton X‑114的终浓度为30～50μL/mL，NaCl的终浓度为0.4～1.2mg/mL，甲酸的终浓度为2.0～8.0μL/mL；震荡，40℃恒温水浴，离心，取上清液，过滤，得到待测样品进样液；配置三聚氰胺标准储备液，用体积浓度为0....

体外肿瘤细胞3D集体侵袭模型及其构建方法

本发明提供了一种肿瘤3D集体侵袭模型及其构建方法，制备肿瘤多细胞类器官团，细胞中含有光转换荧光蛋白，将其包被于I型鼠尾胶中进行3D培养，体外模拟肿瘤细胞的生长状态、增殖方式和侵袭方式，该模型研究的是肿瘤多细胞球体类器官的集体侵袭作用，更能模拟肿瘤细胞在体内集体侵袭方式，采用激光共聚焦显微镜进行光漂白后，可以在缺乏特异性生物学标记物的情况下对集体侵袭细胞中的Leader Cells与Follower Cells进行区分，并可通过荧光流式分...

用于区分HIV-1新近与慢性感染的免疫吸附检测方法

一种用于区分HIV‐1新近和慢性感染的血清学抗体免疫吸附法，融合表达包含HIV‐1 B、D、CRF01_AE和CRF07_BC、CRF08_BC五种亚型跨膜蛋白gp41部分肽段的融合蛋白MP4作为检测抗原，捕获待测样本中代表HIV慢性感染的特异性抗体，通过检测辣根过氧化物酶催化底物TMB产生的蓝色物质的光密度值来判断待测样品中代表HIV慢性感染的抗HIV抗体的存在与含量。融合表达的四价多肽作为检测抗原，可以同时检测多个HIV基因亚型，使...

一种基于超像素和邻域块特征结合的连续图割方法

一种基于超像素和邻域块特征结合的连续图割方法，包括六个步骤。本发明的有益效果主要有三个，第一，提出的方法不仅以邻域块的灰度作为软先验信息构建加权无向图，同时添加了超像素的位置信息，将两者结合起来，以增加先验信息量，从而明显减小组织轮廓的不平滑度、提高分割的准确度。第二，鉴于超声图像的噪声较大图像质量较低的缺点，本发明使用灰度拉伸预处理方法，解决了超声图像固有的低对比度问题，提高了超声图像质量，从而目标组织可以很好地从背景中提取出来。第三...

一种调控外泌体释放的方法及其医药用途

提供一种调控外泌体释放的方法及其作为调控外泌体释放的医药用途，通过抑制雷帕霉素靶蛋白mTORC1活性促进外泌体的释放。通过雷帕霉素抑制mTORC1活化，增加外泌体的释放。通过剥夺营养素，生长因子和饮食限制抑制mTORC1的活性，促进外泌体的释放。mTORC1通过Rab27A依赖性机制调控外泌体的释放。mTOR与Rab27A有关，通过雷帕霉素处理增强Rab27A和mTOR之间相互作用。外泌体的释放，同时伴随自噬发生，受营养和生长因子条件变...

化合物KNK437的新应用

本发明提供了一种化合物KNK437在制备防治结直肠癌药物中的应用。本发明构建结直肠癌DNAJA1过表达细胞株，并采用化合物KNK437进行药物处理，检测KNK437对结直肠癌Mock细胞、DNAJA1过表达细胞体外增殖活力、皮下成瘤能力和脾脏被膜下注射肝脏转移能力的影响，从而为KNK437应用于制备防治转移性结直肠癌的药物提供依据。化合物KNK437具有显著抑制结直肠癌细胞体外增殖、皮下成瘤和脾脏被膜下注射肝脏转移能力，且无明显毒副作用...

一种抗细菌感染鱼类模型及其制备方法和用途

本发明提供了一种抗细菌感染鱼类模型及其制备方法和用途，具体公开了一种提高鱼类抗菌能力的方法，其包括如下步骤：1)克隆npsn基因编码区(CDS)，并且将其插入到pTol2载体的热休克启动子后，在npsn编码区后加入编码标签蛋白Myc的序列，构建成pTol2‑hsp‑Myc‑npsn载体；2)将载体通过显微注射至鱼体内并以anti‑Myc免疫荧光染色，获得抗菌能力提高的鱼类。

一种关节炎外用透皮吸收制剂

本发明公开了一种关节炎外用透皮吸收制剂，含有冬凌草甲素、其药学上可接受的衍生物或其前药。本发明中利用透皮吸收技术，综合考虑了冬凌草甲素的浓度、基质的选择、透皮吸收促进剂的选择等因素，使冬凌草甲素经皮肤吸收进入体内，而且可以直达关节处，克服了冬凌草甲素口服效果不好的缺陷，经试验验证，本发明中的冬凌草甲素外用透皮吸收制剂对角叉菜胶诱导的急性关节炎具有直接而显著地抑制作用特点，表明其可以作为一个关节炎外用类药物剂型，用于关节炎等相关疾病的治疗...

2-硫脲基（脲基）噻吩-3-甲酸酯类衍生物及其用途

本发明涉及2‑硫脲基(脲基)噻吩‑3‑甲酸酯类衍生物及其用途，具体地，公开了式I所示化合物；式I所示化合物或其药物可接受盐在激活TLR1‑TLR2或用于抗肿瘤药物中的用途。

一种蛇床子素提取方法

本发明涉及一种提取蛇床子素提取方法，该方法是将蛇床子药材粉碎，乙醇浸泡提取，然后超滤膜过滤并反向渗透和浓缩，再用氯仿‑甲醇溶剂系统洗脱，然后静置分层，将下层沉淀析晶后溶解，流过大孔树脂，洗涤后得到高纯度蛇床子素晶体。采用本发明生产的蛇床子素晶体纯度高，能源消耗少，成本低，产量大。

一种实现光声与他模态串行成像的方法及配准装置

本发明提出了一种实现光声与他模态串行成像的方法及配准装置。配准装置设置有光声支架、套筒、呼吸面罩和他模态支架，在不改变光声及他模态成像系统的前提下，确保了被测对象在光声成像及他模态成像时保持相同的体位，从而采集到相同断层的多模态图像信息，实现了光声与他模态的串行成像。同时呼吸面罩设置有防水密封圈，在光声成像时可移除光声耦合膜，避免了光声耦合膜带来的伪影，提高了光声成像的质量。该方法通过配准装置采集到同一断层图像信息，将多种模态图像信息融...

短叶苏木酚酸甲酯在制备抗流感病毒药物中的应用

本发明公开了短叶苏木酚酸甲酯在制备抗流感病毒药物中的应用。发明人通过实验发现，短叶苏木酚酸甲酯在0.78‑100μg/mL范围内表现出较强的抗抗甲型流感病毒H1N1亚型作用，其IC 50 值18.90±5.65μmol/L，与对照药物利巴韦林(IC 50 ＝0.56±1.10μmol/L)相比稍低。空斑实验结果显示短叶苏木酚酸甲酯对H1N1病毒引起MDCK细胞(犬肾上皮细胞)形成的空斑具有抑制作用并具有浓度依赖性。短叶苏木酚酸甲酯能够抑...

新型SynNotch合成受体及其编码基因

本发明公开了一种新型SynNotch合成受体及其编码基因。该SynNotch合成受体包含anti‑CD19scFV、斑马鱼Notch核心片段和GAL‑VP64片段，其氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示，对应的编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示。经本发明改造后的synNotch受体系统，可以更高效的激活下游基因的表达。调控Mcherry荧光蛋白表达的平均荧光强度与原来的synNotch受体系统比较，改造后的synNotc...

格拉司琼在制备防治脓毒症器官损伤的药物中的应用

本发明涉及格拉司琼在制备防治脓毒症器官损伤的药物中的应用，其中所述的脓毒症器官损伤为脓毒症肺及肾损伤。该应用中所述的药物为注射液，该注射液中格拉司琼的浓度为1mg/ml。本发明所述的格拉司琼在动物水平上能够明显改善脓毒症小鼠肾、肺组织损伤以及能够明显抑制炎症因子的表达，对炎症反应有一定的缓解作用，可用于制备防治脓毒症肺损伤和脓毒症肾损伤的药物。

一种3D打印耳廓畸形抗瘢矫形器及其的制备方法

一种3D打印耳廓畸形抗瘢矫形器的制备方法，包括如下步骤；步骤(1)根据目标耳廓数据生成初始耳廓模型；步骤(2)调整初始耳廓模型厚度，生成加厚耳廓模型；步骤(3)对加厚耳廓模型进行裁剪，生成耳前罩模型和耳后罩模型；步骤(4)对耳前罩模型进行调整得到成品耳前罩模型、对耳后罩模型进行调整得到成品耳后罩模型；步骤(5)进行3D打印，得到成品耳廓畸形抗瘢矫形器,制造的抗瘢矫形器能够根据目标耳廓制造出完美匹配的抗瘢矫形器，在使用时能够通过成品耳前罩...

一种硝基苯酯倍半萜类化合物在制备抗炎药物中的应用

本发明公开了硝基苯酯倍半萜类化合物FY11、其药学上可接受的衍生物或其前药在制备抗炎药物中的应用。经验证硝基苯酯倍半萜类化合物FY11在对炎症，特别是关节炎具有的直接而显著的抑制作用，使其可以用于制备抗炎药物，治疗关节炎等疾病。

一种检测内毒素的方法

本发明公开了一种检测内毒素的方法，该方法为将待测样品与荧光标记的LPS适配体，进行孵育；再加入还原氧化石墨烯和TBE缓冲液，再进行孵育；将孵育的样品加样到微流控芯片的进样口中，在微流控芯片的进、出样口之间施加电压进行处理，进样口处为阳极，电压处理后检测Nafion膜通道与阳极之间的荧光强度；根据荧光强度和标准曲线判定待测样品中LPS的含量。本发明方法的最低检测限为8fM，线性范围为宽，灵敏度高，选择性好，抗干扰能力较强，且能快速区分革兰...

硝基苯酯倍半萜类化合物在制备抗炎药物中的应用

本发明公开了硝基苯酯倍半萜类化合物FY8、其药学上可接受的衍生物或其前药在制备抗炎药物中的应用。经验证硝基苯酯倍半萜类化合物FY8在对炎症，特别是关节炎具有的直接而显著的抑制作用，使其可以用于制备抗炎药物，治疗关节炎等疾病。

一种诱蚊产卵剂及其应用

本发明公开了一种诱蚊产卵剂，由组分A和组分B组成；其中组分A由以下质量百分含量的原料制成：十四烷酸：0.000001～0.0001％、壬酸：0.000001～0.00001％、己酸：0.000001～0.0001％、3‑甲基‑吲哚：0.000001～0.00001％、乙醛：0.00001～0.001％、乙醇：余量；组分B是质量百分含量为0.125～0.5％的后发酵茶液和/或后发酵茶粉水溶液。该诱蚊产卵剂对于蚊产卵具有引诱和产卵刺激作用，...