一种用于CRISPR-Cas9定点突变编辑DNMT1基因的试剂及其应用

本发明公开了一种用于CRISPR‑Cas9定点突变编辑DNMT1基因的试剂及其应用。所述试剂包含特定的单链引导RNA和寡聚脱氧核苷酸模板，通过特定的单链引导RNA序列靶向目标序列，以寡聚脱氧核苷酸模板作为基因修复模板，从而引入单个位点的突变，对DNMT1基因进行单碱基编辑，以制备生成携带该DNMT1定点突变的细胞株；可进一步利用该突变的细胞株来研究该DNMT1突变对γ‑珠蛋白基因(HBG)表达水平的影响极其作用机制，具有较大的应用前景。

基于多先验约束扩散峰度成像张量估计方法、介质和设备

基于多先验约束扩散峰度成像张量估计方法、介质和设备，包括步骤：采用有约束的加权线性最小二乘拟合方法得到DKI参数的初始估计值；根据图像背景计算高斯噪声的标准差；根据初始估计值构建参数集、或根据初始估计值和高斯噪声的标准差构建参数集；根据基于体素的非局部结构相似性测度模型，计算每个体素搜索窗中的权重；建立DKI扩散信号在非中心卡方分布下的一阶矩噪声校正模型；建立DKI张量的物理约束模型；由权重、物理约束模型、一阶矩噪声校正模型、基于局部全...

一种治疗肝硬化的中药组合物及其制剂

本发明公开了一种治疗肝硬化的中药组合物，包括以下重量份的原料药物：鳖甲10份～20份、黄芪20份～40份、白术10份～20份、莪术5份～15份、枳壳10份～20份、白芍10份～20份、牡蛎20份～40份、厚朴10份～20份、桃仁5份～15份、生地10份～20份、党参10份～20份、生甘草5份～10份、茯苓10份～20份。该中药组合物对患有肝硬化的患者具有明显的疏肝健脾、益气活血作用，同时也可以软坚散结、化瘀通络、养阴生津、清退虚热、利湿...

一种基于时序稀疏回归及加性模型影像相关性检测方法

一种基于时序稀疏回归及加性模型影像相关性检测方法,包括4个步骤步骤。本发明通过上述4个步骤得到多个关于时间表型平滑函数及ROI的权重，从而通过多个SNP对表型的贡献描述特定区域得到大脑区域时间进展轨迹以及表型的区域差异的相关性。通过最小均方根误差RMSE作为特定大脑区域退变进展轨迹与模型是否匹配评价指标，本发明的RMSE为0.15，而现在技术模型基于时序稀疏加性模型的RMSE为1.14，稀疏加性模型的RMSE和组稀疏加性模型的RMSE都...

一种治疗肌筋膜炎的中药组合物及其制备方法与应用

本发明涉及中药领域，公开了一种治疗肌筋膜炎的中药组合物及其制备方法与应用。该中药组合物，包括以下重量份的组分：血竭6～14份、乳香2～7份、没药2～7份、红花2～6份、儿茶2～4份、冰片2～7份。本发明提供的中药组合物对肌筋膜炎具有很好的治疗效果，总有效率可达96.1％；与现有治疗肌筋膜炎的中药组合物(七厘散)相比，在减少组分(贵重药‑‑麝香、含汞的矿物类药‑‑朱砂)、降低成本、保证患者安全的同时，总有效率无显著性差异。

基于不同感受野的鼻咽癌靶区和危及器官的勾画方法

本发明涉及医学放射治疗技术领域，尤其涉及一种基于不同感受野的鼻咽癌靶区和危及器官的勾画方法，包括以下步骤：将患者的放疗数据经过预处理后，输入至分割网络模型中，利用基于空洞卷积和金字塔结合的模型提取特征，并结合解码器输出勾画标签。本发明提出的一种基于不同感受野的鼻咽癌靶区和危及器官的勾画方法，解决了现有的勾画方法存在网络显存占用多、参数量大和运算浮点数高的问题。

二氢黄酮类化合物及其制备方法和应用

本发明属于医药技术领域，特别涉及二氢黄酮类化合物及其制备方法和应用。具体公开了式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的式(I)化合物可靶向于hURAT1和/或GLUT9，从而促进尿酸排泄，达到降尿酸的效果。可用于制备治疗和/或预防和/或延缓和/或辅助治疗和/或处理与hURAT1/GLUT9活性相关的疾病的药物，在预防或治疗跟高尿酸血症相关的疾病(如痛风、痛风性关节炎、尿酸性肾结石等)方面具有很好的应用前景。

一种CRISPR SpCas9突变体及其应用

本发明公开了一种CRISPR SpCas9突变体及其应用，该SpCas9突变体将野生型SpCas9的第497位天冬酰胺残基突变为丙氨酸残基，第510位赖氨酸残基突变为丙氨酸残基，第661位精氨酸残基突变为丙氨酸残基设计得到的。其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。该SpCas9(N497A,K510A,R661A)突变体在保持了与野生型SpCas9的对靶位点剪切效率基本相同的情况下，能够显著降低对脱靶位点的编辑效率，即显著降低脱靶率...

一种小型猪饲养用活动强度自动监测分析管理系统

本发明公开了一种小型猪饲养用活动强度自动监测分析管理系统，包括：四肢编号标注单元、压力测量单元、数据处理中心、行走步幅录入单元、体重分析单元、GPS定位单元、步数统计单元、活动强度分析单元、压力比较单元、行为异常警报单元、活动拍摄单元和异常检查单元，通过在小型猪四肢底部安装微型压力传感器，测量在行走时小型猪的四肢对地面的压力来确认小型猪的重量，按照重量大小将小型猪分为轻型和重型两类，通过GPS定位单元确认不同类型的小型猪的活动距离，并通...

一种心理咨询服务匹配方法、系统、装置及存储介质

本发明公开了一种心理咨询服务匹配方法、系统、装置及存储介质，方法包括：获取用户的第一信息，根据第一信息得到用户的心理咨询适宜性指标；根据心理咨询适宜性指标确定用户适合心理咨询服务，则获取用户的第二信息，并根据第二信息在预设的心理咨询方法库中匹配得到第一心理咨询方法；获取用户的第三信息，根据第三信息在预设的心理咨询师库中匹配得到第一心理咨询师。本发明一方面通过预设的心理咨询方法库和心理咨询师库进行二次匹配，大大减少了每次匹配所需考虑的变量...

一种吲哚类化合物及其制备方法和用途

本发明公开了一种吲哚类化合物及其制备方法和用途，具体地，公开了式I所示化合物；公开了式I所示化合物或其药学上可接受的盐在制备双靶点抗良性前列腺增生药物中的用途。

一种全进针式皮下注射器

一种全进针式皮下注射器，设置有注射筒和注射针，注射针的针头长度为3‑10mm；注射针安装于注射筒的一端。该全进针式皮下注射器在使用时通过垂直进针将注射针头完全刺入患者体内，使得针尖准确刺入皮下组织。该皮下注射器操作更加简便，提高精确性，避免刺入过深，减少操作失误和并发症，显著提高了皮下注射的效果。

一种睾丸类器官及其构建方法与应用

本发明公开了一种睾丸类器官及其构建方法与应用。该睾丸类器官的构建方法，包括如下步骤：(1)用聚合球培养液重悬睾丸细胞，得到的睾丸细胞重悬液置于34～37℃下培养40～72h，得到聚合睾丸细胞的聚合球；(2)将步骤(1)得到的聚合球置于琼脂块上，加入精原干细胞培养液，34～37℃下培养4～6天；(3)除去精原干细胞培养液，加入睾丸分化液，34～37℃下培养18～25天。该构建方法所得到的睾丸类器官与体内睾丸相似，该睾丸类器官中存在各类生殖...

一种基于甲基标志物组合评估结直肠癌转移复发风险和动态监测的方法以及系统

本发明涉及一种基于甲基标志物组合评估结直肠癌转移复发风险和动态监测的方法以及系统，具体公开了一种结直肠癌转移和或复发风险监测的方法，包含以下步骤：S1)形成训练集数据库；S2)采用随机森林模型对训练集数据库中的数据进行训练，获得结直肠癌患者血浆样本的ctDNA甲基化区块的甲基化信号值与对应样本的无复发生存期信息之间的映射关系以及关联模型S3)以待测预测患者的的ctDNA甲基化区块(block)的甲基化信号值为输入值，通过关联模型预测其复...

一种消灭型处理餐厨垃圾的微生物菌剂及其制备方法和应用

本发明公开了一种消灭型处理餐厨垃圾的微生物菌剂及其制备方法和应用。所述的微生物菌剂由复合菌液和载体按照质量比1：2.5～7混合而成，所述的复合菌液中含有芽孢杆菌(Bacillus sp.)GA25 GDMCC No.611811.5～2.5×10 12 个/L、酿酒酵母菌(Saccharomyces sp.)SG06 GDMCC No.61182 2.0～3.5×10 13 个/L和芽胞杆菌(Bacillus sp.)GA322 GDM...

治疗银屑病中药在制备防治心肌缺血再灌注损伤药物中的应用

本发明涉及治疗银屑病中药在制备防治心肌缺血再灌注损伤药物中的应用，其中所述治疗银屑病中药的有效成分由20重量份土茯苓制成的粉末和以下原料药的水提物组成：莪术10重量份，肿节风20重量份，紫草20重量份，赤芍15重量份，乌梅20重量份，甘草10重量份，当归10重量份，川芎10重量份，生地20重量份。本发明所述防治心肌缺血再灌注损伤药物可以可以改善模型大鼠的心功能，抑制炎症反应，调节免疫，缓解心肌纤维化的病理改变，减轻心肌缺血再灌注损伤。

一种抗湿疹植物提取物膏剂及其制备方法

本发明涉及医用配制品，具体涉及一种治疗婴儿湿疹的膏剂。其特征在于，所述的膏剂由以下成分组成：乳酸薄荷脂0.3‑0.5wt％，蛇床子提取物5‑8wt％，表面活性剂5‑10wt％，甘油7‑10wt％，增稠剂0.2‑0.5wt％，去离子水余量。本发明提供的膏剂通过合理控制蛇床子醇提取干膏与挥发油提取物的配比，使两者之间协同增效达到最大化，制备得到的膏剂具有高效的抗炎杀菌作用，止痒效果明显、并且无毒副作用，对皮肤也无刺激。

一种2-芳杂环基喹唑啉酮类化合物及其制备方法和用途

本发明公开了一种2‑芳杂环基喹唑啉酮类化合物及其制备方法和用途，具体地，公开了式I所示化合物；公开了式I所示化合物或其药学上可接受的盐在制备激活HIV潜伏感染药物中的用途。

含取代胍基衍生物及其在制备破骨细胞分化抑制剂上的应用

本发明公开了一种含取代胍基衍生物在制备破骨细胞分化抑制剂上的应用，所述含取代胍基衍生物对RANKL诱导破骨细胞分化及骨吸收活性具有直接而显著地抑制作用，使其可以作为一个破骨细胞分化抑制剂类药物，用于破骨细胞分化抑制剂所治疗疾病。

FTO抑制剂在制备抗氧化产品中的应用

本发明属于生物技术领域，公开了FTO抑制剂在制备抗氧化产品中的应用。FTO抑制剂能够提高紫外氧化损伤细胞的超氧化物歧化酶含量和活性，促进细胞产生内源性高酶活性的超氧化物歧化酶，较外源性给予超氧化物歧化酶更具有稳定性和有效性，同时避免了潜在的毒副作用。FTO抑制剂还能够下调细胞内活性氧簇水平与I‑collagen蛋白含量，具有良好的抗氧化作用，其在制备抗氧化产品中具有广阔的应用前景。