一种检测脱靶效应方法及其应用

本申请公开了一种检测脱靶效应方法及其应用。所述方法涉及一套可以检测CRISPR‑Cas脱靶效应的建库流程，内容包括转染试剂的更换，ODN序列的优化，Adaptors的改进，Primers的改善和PCR方法的简化，以及所述方法在CRISPR/Cas基因编辑系统中的应用。一种检测CRISPR/Cas系统脱靶效应的方法，可以实现低门槛，高通量，适合更多普通实验室使用，其测序仪器不再限制于Miseq，可以是通量更大的Hiseq或Novaseq平...

吡喃并色烯-3-甲酰胺衍生物Z20在制备防治脓毒症器官损伤的药物中的应用

本发明提供了一种吡喃并色烯‑3‑甲酰胺衍生物及其在制备防治脓毒症药物中的应用。本发明经一系列研究发现并证实一种吡喃并色烯‑3‑甲酰胺衍生物，命名为化合物Z20，对脓毒症具有明显的保护作用。Z20应用于LPS诱导的脓毒症小鼠模型中，明显提高脓毒症小鼠的生存率。在对脓毒症小鼠的器官损伤研究中，发现Z20减缓脓毒症小鼠肝、肺、肾组织损伤，并明显抑制炎症因子的表达，缓解脓毒症过程中的炎症爆发。体内安全性评价结果显示Z20对小鼠没有表现出明显毒副...

具有抗流感病毒活性的倍半萜类化合物及应用

本发明公开了具有抗流感病毒活性的倍半萜类化合物及应用，所示倍半萜类化合物如式(1‑14)所示，本发明通过分离筛选得到14个倍半萜类化合物，并且通过抗病毒活性研究发现，这些倍半萜类化合物具有较好的抗流感病毒活性，部分化合物抗流感病毒的选择性指数大于500，显示了较好的研究前景。

一种高效拮抗呼吸道致病菌的Lutococcus peritonei菌株及其应用

本发明公开了一种拮抗呼吸道致病菌的Lutococcus peritonei H1611菌株及其应用，所述Lutococcus peritonei H1611菌株于2019年10月8日保藏于广东省微生物菌种保藏中心(GDMCC)，保藏编号为：GDMCC No：60803。本发明所述Lutococcus peritonei H1611菌株的发酵上清液可高效拮抗呼吸道致病菌，可用于制备拮抗呼吸道致病菌或治疗呼吸道感染的药剂，具有较大的应用前景...

一种吲哚类化合物及其制备方法和用途

本发明公开了一种吲哚类化合物及其制备方法和用途，具体地，公开了式I所示化合物；公开了式I所示化合物或其药学上可接受的盐在制备双靶点抗良性前列腺增生药物中的用途。

一种2-芳杂环基喹唑啉酮类化合物及其制备方法和用途

本发明公开了一种2‑芳杂环基喹唑啉酮类化合物及其制备方法和用途，具体地，公开了式I所示化合物；公开了式I所示化合物或其药学上可接受的盐在制备激活HIV潜伏感染药物中的用途。

一种化合物在制备抗肿瘤药物中的应用

本发明公开了一种化合物在制备抗肿瘤药物中的应用。发明人研究发现，ZINC65387069具有较强的激酶抑制活性，水溶性相对较高，极性表面积较低，分子量和分子体积较小。ZINC65387069处理后的结直肠癌细胞BRAF蛋白磷酸化水平明显受到抑制。通过检测ZINC65387069对结直肠癌细胞迁移、细胞凋亡、细胞骨架的影响发现，ZINC65387069具有抑制细胞迁移，破坏细胞骨架，促进细胞凋亡的作用。ZINC65387069结构简单，分...

一种磁控细胞静态力学刺激培养装置

一种磁控细胞静态力学刺激培养装置设置有主体、细胞培养部、用于对所述细胞培养部产生磁场的磁力部和用于调节所述磁力部与所述细胞培养部之间距离从而调节静态力大小的距离调节部，所述细胞培养部装配于所述主体，所述细胞培养部内部的应变组件与所述磁力部磁场连接，所述距离调节部活动装配于所述主体，所述磁力部可拆卸装配于所述距离调节部。本实用新型利用磁场可不受阻隔而传导作用力的特点，对细胞培养部产生静态力的同时还能使细胞培养部相对独立，从能降低染菌风险，...

Apelin-APJ抑制剂在制备治疗血睾屏障损伤药物中的应用

本发明公开了Apelin‑APJ抑制剂在治疗血睾屏障损伤中的应用。本发明发明人发现，使用Apelin‑APJ抑制剂能够有效促进细胞血睾屏障相关基因表达，保证血睾屏障完整性，提高小鼠卵胞浆内单精子注射囊胚率以及降低合子胚胎阻滞，从而可以用于慢性疾病引发的生殖系统损伤等相关问题，具有极高的应用价值和临床意义。而且，本发明中的Apelin‑APJ抑制剂在0.1～100μM使用剂量内无明显毒副作用，可以安全的用于药物制备等相关用途。

一种激活红细胞中γ珠蛋白基因表达的方法

本发明公开了一种激活红细胞中γ珠蛋白基因表达的方法，公开了转录因子ERF及其相关元件在提高红细胞中γ珠蛋白基因HBG表达中的应用。通过对造血干细胞中转录因子ERF基因启动子区域的胞嘧啶脱氧核糖核苷酸位点甲基化修饰、敲除HBG2上游ERF的结合位点或者敲除HBG1下游ERF的结合位点，能够提高由此干细胞分化而来的红细胞中HBG表达，提高HbF的含量，从而降低α与非α‑珠蛋白链比例或改善α‑与非α‑珠蛋白链比例失衡状态。这些新的靶点并对其编...

治疗胶质母细胞瘤的药物及其应用

本发明公开了一种土贝母甲苷联合替莫唑胺在制备治疗或抑制胶质母细胞瘤的药物中的应用。在采用替莫唑胺治疗胶质母细胞瘤会产生耐替莫唑胺药性的胶质母细胞瘤的情况下，给予土贝母甲苷联合替莫唑胺的治疗会增强耐替莫唑胺药性的胶质母细胞瘤对替莫唑胺的敏感性，从而减弱胶质母细胞瘤对替莫唑胺的耐药性，且对非肿瘤细胞的不良反应较小，用于制备治疗或抑制胶质母细胞瘤的药物开发具有很大的价值。

一种复合胶黏剂及其制备方法和应用

本发明公开了一种复合胶黏剂及其制备方法和应用，所述复合胶黏剂包括组分A与组分B；所述组分A包括胶黏剂预聚物的水、醇或水/醇混合溶液，以及分散于所述胶黏剂预聚物的水、醇或水/醇混合溶液中的无机金属离子源；所述组分B包括交联引发剂的水、醇或水/醇混合溶液。本发明通过向水/醇溶性胶黏剂预聚物与无机金属离子源的复合物中加入交联引发剂，成功地制备得到可用于腱－骨愈合的复合胶黏剂，能够通过提供对有机/无机界面的粘附力提高植入肌腱与骨隧道的结合力，并...

2-芳杂环基喹唑啉酮类化合物及其制备方法与应用

本发明属于药物技术领域，公开了2‑芳杂环基喹唑啉酮类化合物及其制备方法与应用。该化合物的化学结构式如式(I)所示，式(I)中，R 2 选自呋喃基团、噻吩基团或吡咯基团，可以拮抗艾滋病病毒潜伏激活，维持艾滋病病毒转录沉默状态，可用于作为和//或制备艾滋病病毒潜伏感染促进剂，同时，该化合物无明显的细胞毒性，具有良好的生物相容性，可以作为治疗艾滋病的药物，实现对艾滋病的“功能性治愈”。

一种X射线实际能谱精确估计方法

一种X射线实际能谱精确估计方法,通过7个步骤得到目标机器的最终估计能谱。本发明充分考虑了CT曝光时电压波动的实际情况，以及射线的硬化和散射效应，本发明具有如下有益效果：(1)避免了单一电压下的基能谱由于模拟的粒子能量范围有限而出现部分区域缺失模拟的现象；(2)保留了同一能谱中不同能量粒子之间的相对比例关系；(3)不需要特殊的模体和高精度要求的测量工具，避免了工艺制作误差、测量误差等误差的引入；(4)与间接测量法一相比，本发明的计算速度有...

一种2,2-双氰基亚甲基噻唑及其应用

本发明涉及一种2,2‑双氰基亚甲基噻唑，其化学结构如下式(I)所示。本发明所述的2,2‑双氰基亚甲基噻唑由2‑(4‑(4‑氰基苯基)噻唑‑2(5H)‑亚甲基)丙二腈和4‑(二苯基氨基)苯甲醛反应得到。本发明所述的2,2‑双氰基亚甲基噻唑具有近红外吸收，良好的光热转化效率，优异的光稳定和热稳定性，可以应用为光热剂。

一种基于深度卷积神经网络的侧位胸片骨抑制方法

一种基于深度卷积神经网络的侧位胸片骨抑制方法，通过四个步骤得到预测软组织像。该基于深度卷积神经网络的侧位胸片骨抑制方法，能将侧位胸片图像中的骨成分和软组织成分分离，避免侧位胸片中骨成分对软组织成分的遮挡。通过在强度域和梯度域利用双能减影数据训练多尺度的卷积神经网络模型，在最大后验概率下融合给定侧位胸片输入到各模型中得到的预测结果得到最终预测的骨像和软组织像，实现从单幅侧位胸片图像得到骨像和软组织像。本发明能对侧位胸片中的骨骼成分进行抑制...

一种智能无感气浪式下肢肌肉康复按摩裤及控制系统

本实用新型公开了一种智能无感气浪式下肢肌肉康复按摩裤及控制系统，本实用新型通过设置裤子主体、充气模块、压力传感器模块以及主控模块，充气模块包括气泵单元、导管单元以及若干个气囊单元，气囊单元分布设置于裤子主体，气囊单元通过导管单元与气泵单元连接；主控模块与气泵单元以及压力传感器模块连接，当对象穿上裤子主体即可以通过主控模块控制气泵单元对气囊单元进行充气放气形成气浪从而对对象的腿部肌肉进行按摩放松，使用便捷且提高了效率和体验感；另外，压力传...

一种PET图像的部分容积校正方法、装置、设备及介质

本发明公开了一种PET图像的部分容积校正方法、装置、设备及介质，本发明通过获取具有同一目标物的训练PET图像以及训练MRI图像对网络模型进行训练，得到部分容积校正模型，将具有同一目标对象的第一PET图像以及第一MRI图像输入部分容积校正模型，得到部分容积校正后的目标PET图像；避免了对训练MRI图像的分割，通过MRI重构子网络使得训练MRI图像的信息得以充分保留，使得最终的部分容积校正模型输出的目标PET图像减少了对第一MRI图像的过分...

一种厄洛替尼衍生物及其在制备抑制IDO1活性药物、抗肿瘤药物中的应用

本发明提供了一种厄洛替尼衍生物及其在制备抑制IDO1活性药物、抗肿瘤药物中的应用，属于药物合成技术领域。本发明提供的厄洛替尼衍生物对IDO1具有良好的抑制作用，1,2,3‑三氮唑结构能够与血红素中的Fe离子形成比较强烈的作用效果，竞争性的抑制IDO1酶活；该类化合物对野生型肺癌肿瘤细胞具有良好的抑制作用，同时对突变型肺癌肿瘤细胞也具有抑制作用，比厄洛替尼具有显著的肿瘤细胞抑制活性普遍性。

莪术烯醇在制备防治肝纤维化的药物中的应用

本发明公开了莪术烯醇在制备防治肝纤维化药物中的应用。本发明以斑马鱼为模式生物进行实验，证明莪术烯醇能有效减少肝脏胶原纤维的沉积，减轻肝纤维化程度和(或)减缓肝纤维化的进程。莪术烯醇有望成为防治肝纤维化的药物，在抗肝纤维化药物开发方面具有优异的应用前景。