一种负载治疗肾缺血再灌注损伤药物纳米粒子的制备方法

本发明一种负载治疗肾缺血再灌注损伤药物纳米粒子的制备方法，该方法由以下步骤组成：将肾缺血再灌注损伤治疗药物、乳化剂、叶酸修饰的嵌段物加入到有机溶剂中，得到有机相溶液；将有机相溶液通过旋转蒸发除掉有机溶剂，形成聚合物薄膜，再加入水溶液，乳化后，在水浴加热搅拌后，离心，固相产物经洗涤，得到负载治疗肾缺血再灌注损伤药物的纳米粒子。本发明所述方法所制备的纳米粒子能够将药物特异性靶向到肾脏部位并缓慢释放，可显著提高疗效。

基于免疫荧光图像的蛋白质的定量分析模型和建立方法

本发明涉及基于免疫荧光图像的蛋白质的定量分析模型和建立方法，涉及生物信息技术领域。建立方法：收集蛋白质的免疫荧光图像数据，构造具有亚细胞位置定量标注的数据集；采用深度学习模型进行特征编码，将分布在单个亚细胞位置中的图像的深度特征所代表的模式为基模式，分布在多个亚细胞位置中的图像的深度特征所代表的模式为混合模式；采用Linear、R‑NNMF、MLM、K‑nonlinear中的至少一种方法，结合基模式，对混合模式进行模式分解，得到的混合系...

一种异羟肟酸类化合物及其用途

本发明涉及医药化学领域，具体涉及一种含取代2‑苯基噻唑‑5‑甲酰胺或2‑苯基咪唑‑5‑甲酰胺的异羟肟酸类化合物及其用途，该类化合物具有式(I)所示的结构，能够选择性作用于HDAC6，抑制癌细胞增殖和增强肿瘤免疫作用，具有高效的抗癌活性。因此，可用于制备组蛋白去乙酰化酶抑制剂以及治疗和/或预防癌症的药物。

一种酰胺类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和应用

本申请公开了一种酰胺类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和应用。所述酰胺类化合物的结构式如式(Ⅰ)所示，本发明的酰胺类化合物能够结合E3泛素化连接酶，招募靶蛋白、引起目标蛋白的泛素化和降解，通过实现降解KRASG12C蛋白，且能够特异性降解KRASG12C，从而产生抗肿瘤活性，抗肿瘤活性效果好。

一种CRISPR SpCas9突变体及其应用

本发明公开了一种CRISPR SpCas9突变体及其应用，该SpCas9突变体将野生型SpCas9的第497位天冬酰胺残基突变为丙氨酸残基，第510位赖氨酸残基突变为丙氨酸残基，第661位精氨酸残基突变为丙氨酸残基设计得到的。其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。该SpCas9(N497A,K510A,R661A)突变体在保持了与野生型SpCas9的对靶位点剪切效率基本相同的情况下，能够显著降低对脱靶位点的编辑效率，即显著降低脱靶率...

一种训练康复装置

本实用新型提供一种训练康复装置，涉及训练康复装置技术领域。训练康复装置包括支撑座、牵拉机构、导向牵引机构和驱动机构。支撑座的立柱分别与底板和顶板固定连接；牵拉机构包括牵拉带、动板和弹性件，动板活动地套设于立柱上，牵拉带分别与动板和人体膝盖连接，弹性件套设于立柱上，且分别与动板和底板相抵接；导向牵引机构包括牵引绳、定滑轮和连接件，牵引绳分别与动板和连接件连接，且与定滑轮相抵接；驱动机构与连接件连接，用于驱动连接件往复直线运动，以通过牵引绳...

一种皮肤科用涂药装置

本实用新型公开了一种皮肤科用涂药装置，包括挤压机构以及与挤压机构配合的涂抹机构；本装置通过挤压机构将储存在储药腔内的药膏挤压而出，药膏经出药通道及连接管至通孔，通过涂抹座本体的涂抹面涂抹均匀即可，同时涂抹机构可拆卸连接，更换时仅需更换涂抹机构即可，使得整个装置的使用更加方便，降低感染的风险，相比通过手涂抹药更卫生，并且起到抗菌的作用，涂抹的更舒适。

一种吡啶3-胺衍生物及其制备方法和应用

本发明提供了一种吡啶3‑胺衍生物及其制备方法和应用。该吡啶3‑胺衍生物的结构式中，Y选自N或O，R<subgt;1</subgt;选自H或C<subgt;1</subgt;～C<subgt;4</subgt;烷基，R<subgt;2</subgt;选自‑CN或‑CONH<subgt;2</subgt;，X选自1,3‑亚丙基、1,4‑亚丁基、1,5‑亚戊基、1,6‑亚己基、1‑甲...

MALT1蛋白酶抑制剂在制备非小细胞肺癌治疗药物中的应用

本发明公开了MALT1蛋白酶抑制剂MI‑2在制备非小细胞肺癌治疗药物中的应用。本发明中的MALT1抑制剂MI‑2能有效抑制NSCLC细胞系的细胞增殖和迁移能力。在体内试验中，对小鼠原位肺癌模型显示出了极佳的治疗效果，有效的抑制了肿瘤的生长，可作为治疗NSCLC的有效手段进一步研究与发展。

一种直肠毒性预测系统构建方法

一种直肠毒性预测系统构建方法包括有5个步骤。该直肠毒性预测系统构建方法能够全面构建了一个从原始图像数据到最终直肠毒性预测结果的系统模型，同时结合多种维度的信息和不同类型的分类器，以达到更可靠的预测直肠毒性结果。该方法同时将剂量分布图像和从剂量分布中提取的剂量学特征，通过不同的分类器，并构造了数学模型并将其融合在一起，使不同维度的信息和分类方法优势互补。基于机器学习方法提出了一套融合多维度特征和多分类器的毒性预测系统模型，实现个体化预测，...

基于传统单能CT的多能谱分段稀疏扫描迭代重建方法

基于传统单能CT的多能谱分段稀疏扫描迭代重建方法，包括的步骤有：步骤一、在传统单能CT上采用分段稀疏的扫描模式，应用多个能量的X射线分别在相应的多个有限角度范围内扫描被测物体，获得被测物体在多个能量下的多个分段稀疏投影数据。步骤二、将步骤一获得的多个分段稀疏投影数据，应用联合全变分正则化与鲁棒性主成分分析约束的图像迭代重建方法，分别重建被测物体在多个能量下的CT图像。本发明利用不同能量下被测物体结构的一致性，设计分段稀疏扫描模式，大大降...

基于姜黄素和罗伊氏乳酸菌发酵上清液的抗癌组合物及应用

一种基于姜黄素和罗伊氏乳酸菌发酵上清液的抗癌组合物及具有该组合物的抗癌功能物品及用途，基于姜黄素和罗伊氏乳酸菌发酵上清液的抗癌组合物，含有罗伊氏乳杆菌A2发酵上清液和姜黄素，以体积份计，罗伊氏乳杆菌A2发酵上清液：姜黄素溶液＝300～1：3～1，其中姜黄素溶液的浓度为40～300mM。抗癌功能物品，具有基于姜黄素和罗伊氏乳酸菌发酵上清液的抗癌组合物。优选的，上述抗癌功能物品为抗癌药物、抗癌食品或者抗癌保健品，所述抗癌功能物品为制剂、粉末...

基于催化发夹自组装恒温扩增技术检测核酸的通用探针及其应用

本发明属于分子生物学技术领域，公开了基于催化发夹自组装恒温扩增技术检测核酸的通用探针及其应用。该通用探针，包含发夹探针H1和发夹探针H2；所述发夹探针H1的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示；所述发夹探针H2的核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示。该通用探针可用于各种目标核酸的检测，无需根据目标核酸的改变重新设计。

一种原位检测外泌体多重microRNA的纳米金荧光探针及其制备方法与应用

本发明公开了一种原位检测外泌体多重microRNA的纳米金荧光探针及其制备方法与应用。其由纳米金、microRNA的捕获DNA、microRNA的报告DNA制成；其中，所述的报告DNA标记有不同的荧光基团，所述的捕获DNA标记有巯基基团；所述的microRNA包括miR‑1246、miR‑21；所述的microRNA还包括：miR‑54；所述的捕获DNA与所述的巯基基团之间还包括间臂。该探针可以监测探针测定细胞上清或血浆外泌体过程中产生...

细菌DNA促旋酶抑制剂BRD7716作为治疗和/或预防登革病毒感染的药物及其制药用途

本发明涉及治疗和/或预防登革病毒感染的药物及其制药用途，具体地，公开了式I所示化合物或其药物可接受盐在制备治疗和/或预防登革病毒感染的药物中的用途

一种乏氧敏感的纳米材料及其制备方法和应用

本发明公开了一种乏氧敏感的纳米材料及其制备方法和应用，所述纳米材料是含有偶氮苯基的原料、可溶性骨架高分子以及多酚化合物在溶剂中反应后得到。所述含有偶氮苯基的原料包括4,4’‑二羧酸偶氮苯、4‑羧基‑4’‑氨基偶氮苯、3,3’,5,5’‑四羧酸偶氮苯中的任意一种；所述可溶性骨架高分子包括mPEG‑NH 2 、mPEG‑COOH中的任意一种；所述多酚化合物包括多巴胺、6‑羟基多巴胺中的任意一种。本发明中的纳米材料中的偶氮基中的氮氮双键可以在...

一种化合物及其制备方法与应用

本发明公开了一种化合物及其制备方法与应用，其结构为 本发明公开的化合物结构新颖，能够选择性作用于HDAC6和PD‑L1，表现出良好的HDAC6酶和PD‑L1蛋白抑制活性；该化合物的制备方法工艺成熟、安全无污染，具有可工业推广的优势；该化合物可广泛应用于制备HDAC6抑制剂和/或PD‑L1抑制剂，以及制备治疗和/或预防癌症的药物。

一种有机染料化合物及其制备方法和应用

本发明属于发光化合物技术领域，具体涉及一种有机染料化合物及其制备方法和应用。该有机染料化合物荧光发射峰处于在近红外二区(1000～1700nm)之间，波长长、散射低、在生物组织中具有穿透深度大的优势，可以实现在无创条件下生物体内深处的生理过程进行成像；并且相比于多光子成像，使用宽场成像，成像速度快，可以实现对生物体内一些快速生理过程的实时记录，操作、观测方便。

一种预防和治疗脑卒中及神经退行性疾病的化合物及其制备方法和应用

本发明公开了一种预防和治疗脑卒中及神经退行性疾病的化合物及其制备方法和应用；化合物为一种菌类植物桑黄的提取物phelligridimer A简称即为PA，呈黄色粉末状；其制备方法为取针层孔菌属Phellinus真菌的子实体，用含水有机溶剂如甲醇或乙醇或丙酮回流提取或浸渍提取，经过大孔树脂柱层析，选择醇洗脱或水洗脱；其应用在预防和治疗脑卒中及神经退行性疾病的药物给药方式为注射制剂、口服制剂或外用制剂，药物制剂形式为片剂、胶囊剂、散剂、丸剂...

一种可穿戴治疗仪

本发明公开了一种可穿戴治疗仪，包括可穿戴本体，该可穿戴本体具有正面和背面，可穿戴本体的两端均设有固定带，其中一端的固定带可与另一端的固定带可拆卸连接；可穿戴本体的背面设有若干个与人体穴位位置对应的电极贴，可穿戴本体的正面设有控制装置，可穿戴本体的正面与背面之间设有电阻丝和导线，控制装置包括控制电路，所述电极贴和电阻丝均通过导线与控制电路连接。本发明提供的可穿戴治疗仪电极贴位于与人体穴位对应，可以准确的对需要治疗的穴位进行脉冲治疗，能够针...