用于鉴定当归补血丸中生物组分的SNP位点及鉴定方法
本发明公开了用于鉴定当归补血丸中生物组分的SNP位点及鉴定方法。本发明公开了用于鉴定当归补血丸中生物组分当归和/或黄芪的SNP位点和用于识别上述SNP位点的特异性引物及其应用。本发明提供的鉴定方法为基于上述SNP位点或使用上述特异性引物鉴定当归补血丸中的生物组分。本发明分别基于当归及其混伪品、黄芪及其混伪品变异位点丰富的ITS基因片段设计特异性鉴别引物，利用特异性多重PCR技术同时定性鉴别当归补血丸中两个生物组分：当归和黄芪，以期为当归...
一种智能无感气浪式下肢肌肉康复按摩裤及控制系统
本实用新型公开了一种智能无感气浪式下肢肌肉康复按摩裤及控制系统，本实用新型通过设置裤子主体、充气模块、压力传感器模块以及主控模块，充气模块包括气泵单元、导管单元以及若干个气囊单元，气囊单元分布设置于裤子主体，气囊单元通过导管单元与气泵单元连接；主控模块与气泵单元以及压力传感器模块连接，当对象穿上裤子主体即可以通过主控模块控制气泵单元对气囊单元进行充气放气形成气浪从而对对象的腿部肌肉进行按摩放松，使用便捷且提高了效率和体验感；另外，压力传...
铁死亡抑制剂在制备防治橙黄决明素引起的肝毒性损伤药物中的应用
本发明公开了铁死亡抑制剂在制备预防和/或治疗由橙黄决明素或决明子引起的肝损伤药物中的应用。本发明揭示了橙黄决明素的肝毒性作用机制为肝细胞铁死亡方式，而铁死亡抑制剂可以有效逆转由橙黄决明素导致的肝毒性损伤。可以辅以铁死亡抑制剂，从而减少因服用决明子带来的肝毒性副作用，为特殊人群或敏感人群在服用以橙黄决明素为主要成分的决明子产品时，提供有效的肝毒性预防措施。
一种纳米颗粒及其制备方法与应用
本发明公开了一种纳米颗粒及其制备方法与应用，该纳米颗粒为核壳结构；其中纳米颗粒的内核包括UiO‑66‑NH 2 ；纳米颗粒的壳层为钯纳米壳。本申请公开的纳米颗粒具有优异的光热特征，其具有优异的近红外二区窗口吸收与光热转换效率；该纳米颗粒的制备方法简单高效、制备条件温和周期短；该纳米颗粒可广泛应用于光热治疗。
一种乏氧敏感的纳米材料及其制备方法和应用
本发明公开了一种乏氧敏感的纳米材料及其制备方法和应用，所述纳米材料是含有偶氮苯基的原料、可溶性骨架高分子以及多酚化合物在溶剂中反应后得到。所述含有偶氮苯基的原料包括4,4’‑二羧酸偶氮苯、4‑羧基‑4’‑氨基偶氮苯、3,3’,5,5’‑四羧酸偶氮苯中的任意一种；所述可溶性骨架高分子包括mPEG‑NH 2 、mPEG‑COOH中的任意一种；所述多酚化合物包括多巴胺、6‑羟基多巴胺中的任意一种。本发明中的纳米材料中的偶氮基中的氮氮双键可以在...
SDC1作为骨质破坏疾病药物治疗靶点的应用
本发明提供一种SDC1作为骨质破坏疾病药物治疗靶点的应用，涉及生物医药技术领域。本发明还提供一种SDC1抑制剂在制备治疗骨质破坏疾病药物中的应用，SDC1抑制剂为SDC1的siRNA或单克隆抗体，SDC1抑制剂siRNA或单克隆抗体可用于制备治疗骨质破坏疾病的药物。
杂环芳酰胺类化合物及其制备方法和应用
本发明提供一种杂环芳酰胺类化合物及其制备方法和应用，本发明化合物对URAT1表现出较强的抑制活性且对尿酸分泌转运体OAT1和ABCG2的抑制作用较弱，该化合物可制备治疗高尿酸血症或痛风的药物。
RS3型抗性淀粉在防治缺血性脑卒中药物中的应用及其制备
本发明公开了RS3型抗性淀粉在防治缺血性脑卒中药物中的应用及其制备。本发明发现RS3型抗性淀粉在制备预防或治疗缺血性脑卒中药物、缓解或改善缺血性脑卒中并发症药物中的应用。RS3型抗性淀粉能够帮助恢复缺血性脑卒中后体重增长、改善缺血性脑卒中后神经功能缺损、改善缺血性脑卒中所致的血脂和血液流变学异常、修复缺血性脑卒中后脑组织和肠黏膜损伤。RS3型抗性淀粉改善脑卒中后紊乱的肠道微生态，可作为脑卒中患者的膳食补充剂。本发明葛根RS3型抗性淀粉采...
植物来源纳米颗粒在制备防治血管钙化药物中的应用
本发明属于生物医药技术领域，具体涉及植物来源纳米颗粒在制备防治血管钙化药物中的应用。经过实验研究证实，对于高磷诱导的小鼠血管平滑肌细胞和高维生素D 3 诱导的小鼠血管钙化模型，本发明提供的葡萄柚来源纳米颗粒，可以有效缓解血管钙化；并且久置后粒径和膜电位并未造成显著的改变，也未对小鼠主要器官(心、肝、脾、肺、肾)造成损伤，具有较高的稳定性和较好的安全性，有望应用到血管钙化疾病的防治当中，为治疗血管钙化提供了一种新的思路和更好的防治方案。
一种植物来源纳米颗粒修饰的硫代硫酸钠药物及其制备方法与应用
本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种植物来源纳米颗粒修饰的硫代硫酸钠药物及其制备方法与应用。本发明一种植物来源纳米颗粒修饰的硫代硫酸钠药物，以植物来源纳米颗粒为载体包载硫代硫酸钠，通过二硬脂酰磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇连接多肽SP5‑52，通过实验证明，可以将STS靶向递送到血管钙化病灶处，显著减少STS的药物用量，降低毒副作用；对于高磷钙化剂诱导的小鼠血管平滑肌细胞和高维生素D 3 诱导的小鼠血管钙化模型均表现出了显著的抗血管钙化效果...
体内微创原位成胶用紫外光源式腔镜及其固化式注射机构
一种体内微创原位成胶用紫外光源式腔镜装置及其固化式注射机构，该体内微创原位成胶用紫外光源式腔镜装置设置有用于载有光敏水凝胶并将光敏水凝胶置于作用点的注射器和用于将紫外线传导至作用点的导光部，其中导光部装配于注射器的注射针。所述导光部活动装套于所述注射针的外表面，所述导光部的长度小于所述注射针的长度。所述导光部设置有套管和光纤，所述光纤位于所述套管的内部，且所述光纤分布于所述注射针的外周。该紫外光源式微创腔镜集注射操作、实时光固化功能于一...
癫痫发作长时程监测方法、装置和存储介质
本申请公开了癫痫发作长时程监测方法、装置和存储介质，选用单一脑电通道和四种脑电特征。本申请对患者预先测量的所有通道的脑电信号进行滤波和分段预处理，使用功率谱密度函数(PSD)参数化技术进行特征提取，非周期分量用偏移和指数两个参数表征，周期分量中选择两个最大的功率及其对应的中心频率，这两个周期分量中心频率对应的原始PSD记作特征总功率；选择与发作事件最相关的四个关键特征；根据四个关键参数化特征在发作期和发作间期的统计显著性P值选择最具代表...
一种离体器官灌注模拟装置及方法
本发明公开了一种离体器官灌注模拟装置及方法，本发明通过容器内部存放灌注液,气泵与所述容器以及离体器官连通,重力传感器获取所述容器的质量数据，压力传感器获取所述容器的压力数据，控制器根据所述压力数据控制所述气泵的转速，能够自动调节气泵的转速以调节灌注液的输出压力，不需要额外的加压手段，操作简便且适用性更强；控制器根据所述质量数据计算所述灌注液的流失量，而所述灌注液的流失量用于模拟所述离体器官的出血量，结合上述的灌注液的输出压力调节，使得模...
一种有机染料化合物及其制备方法和应用
本发明属于发光化合物技术领域，具体涉及一种有机染料化合物及其制备方法和应用。该有机染料化合物荧光发射峰处于在近红外二区(1000～1700nm)之间，波长长、散射低、在生物组织中具有穿透深度大的优势，可以实现在无创条件下生物体内深处的生理过程进行成像；并且相比于多光子成像，使用宽场成像，成像速度快，可以实现对生物体内一些快速生理过程的实时记录，操作、观测方便。
一种PD-L1/CXCL12双靶点抑制剂、制备方法和用途
本发明涉及一种PD‑L1/CXCL12双靶点抑制剂。该化合物的化学结构如下式(I)所示，式(I)中，其中，R 1 代表Br、Cl；R 2 代表H、 R 3 代表 X代表H、 本发明所述的一种PD‑L1/CXCL12双靶点抑制剂能够抑制PD‑1/PD‑L1的相互结合，以及CXCL12/CXCR4的结合，该抑制剂的在小鼠黑色素瘤荷瘤实验中，表现出很好的抑瘤效果。
一种溺死尸体脏器内硅藻分布的检测方法
本发明公开了一种溺死尸体脏器内硅藻分布的检测方法：（1）实验Ⅰ:将动物溺死于金属微粒悬浮液中，提取溺死动物脏器；（2）用显微CT观察金属微粒在脏器内的分布；（3）实验Ⅱ：将动物溺死于硅藻悬浮液中，提取溺死动物脏器；（4）根据金属微粒在溺死尸体脏器内的分布特征，分别在微粒密集分布区、少量分布区或无微粒区取样；（5）对脏器组织进行硅藻检验；（6）如金属微粒和硅藻在溺死尸体脏器内的分布规律一致，则可利用该金属颗粒作为示踪剂，探究硅藻在溺死尸体...
一种蛋白抑制剂、一种试剂组及其应用
本发明公开了一种蛋白抑制剂、一种试剂组及其应用，蛋白抑制剂为抑制CILK1蛋白的抑制剂；蛋白抑制剂为CILK1‑C28或CILK1‑C30；蛋白抑制剂的应用为将蛋白抑制剂应用于CILK1蛋白抑制机理的研究；该蛋白抑制剂对于CIL K1蛋白进行抑制，有利于对癌细胞进行抑制，并且可以与化疗药物联用。
一种预测中晚期直肠癌新辅助治疗疗效的分子标志物模型及其应用
本发明通过DSP空间转录组技术，检测了1800多个基因在中晚期直肠癌新辅助放化疗治疗前石蜡(FFPE)组织活检标本中的表达，根据术后病理退缩分级(TRG)的不同疗效分组，分析了应答组与非应答组间差异基因以及免疫细胞富集情况，筛选出CD55、CD74、HLA‑DR在应答组与非应答组空间表达模式存在明显差异，CD20+和CD8+免疫细胞在应答组明显富集。建立了以差异基因和免疫细胞类型组成的一组signture：CD55、CD74、HLA‑D...
正电子发射断层扫描图像衰减校正方法、系统及存储介质
本发明公开一种正电子发射断层扫描图像衰减校正方法、系统及存储介质，应用于图像处理技术领域，能够提高正电子发射断层扫描图像衰减校正效率和质量。该方法包括：获取第一类型图像、第二类型图像、第一衰减校正图和第二衰减校正图；预处理第一类型图像、第二类型图像、第一衰减校正图和第二衰减校正图得第一增强图像、第二增强图像、第三衰减校正图和第四衰减校正图；将预处理后的图像匹配得第一匹配数据和第二匹配数据；通过第一增强图像、第三衰减校正图和第一匹配数据训...
一种NSC69187及其衍生物的合成方法与应用
本发明公开了一种NSC69187及其衍生物的合成方法与应用，具体的说，发明所制备的NSC69187衍生物CX24能够特异性抑制TLR3，且具有良好的体内外抗炎活性；在体内动脉粥样硬化模型中，可以抑制斑块形成、提高斑块稳定性以及减少病变部位炎症浸润，表现出良好的抗动脉粥样硬化作用，为临床动脉粥样硬化治疗提供新的分子选择和理论依据。
