一种用于腹腔局部热化疗的简易装置

本发明公开了一种用于腹腔局部热化疗的简易装置，包括化疗部和连接管，化疗部与连接管之间通过闭合关节安装，化疗部包括透膜层、底内层和底外层，底内层位于透膜层和底外层之间，透膜层与底内层之间的区域用于储存药物。本发明中，设计的化疗部具有透膜层，可精准的贴附在腹腔中进行化疗；设计若干个支撑件将化疗部呈扇形展开，将各支撑件收起，即可使化疗部收起，便于从腹腔中取出；设计牵拉杆，通过拉动牵拉杆，即可使化疗部展开或收起。本发明结构合理，使用方便，可广泛...

自动采样厚度检测的非线性口腔CT全景图像合成方法

自动采样厚度检测的非线性口腔CT全景图像合成方法,包括15个步骤。本发明的有益效果如下：第一、前期不需要人工设定断层图像范围。第二、能够自动计算和识别包含上下颌的断层图像范围，实现真正的全自动牙弓曲线提取。第三、在提取牙弓曲线的同时自动检测虚拟全景的采样厚度，克服人工设置过大或过小导致的虚拟全景合成存在的模糊或不全的问题，实现真正的全自动提取过程。本发明和现有方法相比，极大的提高的虚拟全景图像的清晰度和对比度，能够获得和真实X射线全景图...

一种基于医学影像技术康复支具形态学模型的创建方法

一种基于医学影像技术康复支具形态学模型的创建方法,包括7个步骤。该基于医学影像技术康复支具形态学模型的创建方法具有三个优点。第一、对临床下肢康复支具的模型设计流程提供参考的方案。第二、通过三维图像配准技术精准显示异体之间的形态学偏差大小及分布位置，对临床上康复支具的制造过程提供指导意义。第三、进一步为未来实现智能化、个性化康复支具匹配的大数据库建设提供重要数据支持。

一种基于GSM无线传输语音拨号呼叫求助器

一种基于GSM无线传输语音拨号呼叫求助器，设置有单片机模块、无线GSM模块、显示模块和语音驱动模块，单片机模块分别与无线GSM模块、显示模块和语音驱动模块连接，无线GSM模块、显示模块分别与语音驱动模块连接。该求助器采用无线GSM模块和语音驱动模块，在用户有需求时进得启动，可迅速呼叫对应的人员并通过无线GSM模块发送求助信号，该求助器还配有语音驱动模块用于现场求助。该基于GSM无线传输语音拨号呼叫求助器具有实时服务、操作方便、迅速快捷、...

一种基于单片机的八字脚走姿矫正仪

一种基于单片机的八字脚走姿矫正仪,设置有加速度传感器、加速度传感器电路、单片机电路、报警电路、蓝牙模块、及用户移动端。加速度传感器与所述加速度传感器电路电连接，加速度传感器电路与单片机电路连接，单片机电路与报警电路、蓝牙模块连接，蓝牙模块与用户移动端以蓝牙方式无线连接。所述加速度传感器的型号为ADXL362用户移动端为手机或者平板电脑或者手环。该八字脚走姿矫正系统在准确度上具有一定优势，实现了实时服务、便携灵活、原理清晰、容易操作，性能...

一种检测外泌体中miRNA-1246的纳米金核酸探针及其制备方法和应用

本发明公开了一种检测外泌体中miRNA‑1246的纳米金核酸探针及其制备方法和应用，其由纳米金、5'‑CCT GCT CCA AAA ATC CAT TAAAAAAA SH‑3'和带有荧光基团的5'‑AAT GGA TTT TTG‑3'制成。本发明探针能直接进入外泌体中进行miR‑1246表达水平的检测，获得了100％的准确率和92.3％的特异性；说明利用本发明建立的基于纳米金核酸探针的检验方法具有临床诊断乳腺癌的应用前景，其优点是准确...

一种负载治疗肾缺血再灌注损伤药物纳米粒子的制备方法

本发明一种负载治疗肾缺血再灌注损伤药物纳米粒子的制备方法，该方法由以下步骤组成：将肾缺血再灌注损伤治疗药物、乳化剂、叶酸修饰的嵌段物加入到有机溶剂中，得到有机相溶液；将有机相溶液通过旋转蒸发除掉有机溶剂，形成聚合物薄膜，再加入水溶液，乳化后，在水浴加热搅拌后，离心，固相产物经洗涤，得到负载治疗肾缺血再灌注损伤药物的纳米粒子。本发明所述方法所制备的纳米粒子能够将药物特异性靶向到肾脏部位并缓慢释放，可显著提高疗效。

靶向RAGE胞浆内段接头SLP76及其SAM的用途

一种TAT与SLP76蛋白的SAM功能结构域的融合蛋白具有抑制脓毒症过程中炎症反应的效用。通过细胞穿透肽TAT将SLP76蛋白的SAM功能结构域带到细胞内，竞争性结合于RAGE受体的胞浆内段，拮抗脓毒症发生发展过程中RAGE与内源性接头蛋白SLP76相互作用介导的细胞信号转导，减轻脓毒症过程中炎症因子的释放，从而发挥治疗脓毒症或改善预后的作用。该TAT与SLP76蛋白的SAM功能结构域融合蛋白可作为脓毒症治疗的靶向药，以非经典内吞方式直...

一种mir338基因沉默的脐带间充质干细胞及其制备方法和应用

本发明公开了一种mir338基因沉默的脐带间充质干细胞及其制备方法和应用。所述制备方法包括以下步骤：S1.将目的基因插入慢病毒系统载体中，构建LentiCRISPR v2‑mir338重组质粒；S2.将S1所得LentiCRISPR v2‑mir338重组质粒与包装质粒共转染宿主细胞，制备得到慢病毒颗粒；S3.将S2所得慢病毒颗粒转染HUMSCs，即得到基因工程化的HUMSCs。HUMSCs经沉默mir338基因表达后，细胞增殖速度加快...

党参炔苷在制备降脂药物中的应用

本发明涉及党参炔苷在制备降脂药物中的应用。本发明所述降脂药物中的党参炔苷降低高脂血症者血清总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白的效果显著。

桑色素及其衍生物在制备抗寨卡病毒药物中的应用

本发明公开了桑色素及其衍生物在制备抗寨卡病毒药物中的应用。经验证：桑色素具有明显的抗寨卡病毒活性，能明显抑制感染寨卡病毒产生的空斑效应、mRNA及蛋白表达水平和NS2B‑NS3蛋白酶的活性，其作用于寨卡病毒进入阶段，可以达到100％的抑制效果。桑色素对细胞的毒性较小，在0～200μM的浓度范围内对Vero细胞基本没有毒性。桑色素对寨卡病毒的IC 50 为3.077±0.83μM，安全指数大于66。本发明开发桑色素的新用途，提高了桑色素的...

一种载有长春碱的抗肿瘤复合物及其制备方法

本发明涉及一种载有长春碱的抗肿瘤复合物，其特征在于，所述的长春碱分子的周围通过氢键连接和正负电荷作用及π‑π相互作用包裹有两种双功能单体，两种双功能单体之间由交联剂N,N'‑双(丙烯酰)胱胺交联在一起形成纳米聚合物，该纳米粒的表面通过酰胺键连接有聚乙二醇，聚乙二醇表面再通过酰胺键连接有叶酸；其中所述的双功能单体由一个N‑丙烯酰基‑赖氨酸通过碳键连接两个N‑丙烯酰基‑L‑苯丙氨酸构成，或者，由一个N‑丙烯酰基‑L‑组氨酸通过碳键连接两个N...

一种耳支架植入体

一种耳支架植入体中的最大位移值为0.00216mm。耳支架植入体设置有植入主体、连接部、用于分散外耳轮应力的耳垂部和用于降低对耳轮外露风险的支撑面体，连接部、耳垂部和支撑面体分别一体连接于植入主体。连接部、耳垂部和支撑面体都为植入主体的支撑点。植入主体为具有对耳轮脚结构、耳屏结构、外耳轮结构、三角窝结构、耳甲腔结构和耳舟结构的植入主体。本发明耳支架植入体在模拟耳再造手术静态应力‑应变分析中最大位移值为0.0021515mm，相对于SKY...

一种直肠毒性预测系统构建方法

一种直肠毒性预测系统构建方法包括有5个步骤。该直肠毒性预测系统构建方法能够全面构建了一个从原始图像数据到最终直肠毒性预测结果的系统模型，同时结合多种维度的信息和不同类型的分类器，以达到更可靠的预测直肠毒性结果。该方法同时将剂量分布图像和从剂量分布中提取的剂量学特征，通过不同的分类器，并构造了数学模型并将其融合在一起，使不同维度的信息和分类方法优势互补。基于机器学习方法提出了一套融合多维度特征和多分类器的毒性预测系统模型，实现个体化预测，...

一种过表达IGF-1的脐带间充质干细胞及其制备方法和应用

本发明公开了一种过表达IGF‑1的脐带间充质干细胞及其制备方法和应用。所述制备方法包括以下步骤：S1.将目的基因插入慢病毒系统载体中，构建pLV‑IGF‑1重组质粒；S2.将S1所得pLV‑IGF‑1重组质粒与包装质粒共转染宿主细胞，制备得到慢病毒颗粒；S3.将S2所得慢病毒颗粒转染脐带间充质干细胞，即得到基因工程化的过表达IGF‑1的脐带间充质干细胞。所述脐带间充质干细胞经过表达IGF‑1基因后，细胞增殖速度加快，并且细胞IGF‑1的...

一种白纹伊蚊诱卵器

本实用新型公开了一种白纹伊蚊诱卵器，包括顶盖、桶身、诱卵载体、盐包；所述顶盖罩于所述桶身桶口上方，与所述桶口之间留有供伊蚊进入桶内的间隙，所述桶身上标有用于指示水位的刻度线，该刻度线包括下水位线和上水位线，所述诱卵载体呈环状，在所述桶身内装入水后，该诱卵载体能水平漂浮于该水面，所述盐包在所述桶身内的水位位于所述下水位线和上水位线之间溶解其中时，刚好使得到的盐水浓度为5‑10％。该诱卵器是一种长效的，且非常适合用于社区范围的白纹伊蚊消杀装...

ATP及其受体在制备治疗自闭症药物中的应用

本发明公开了ATP及其受体在制备治疗自闭症药物中的应用。本发明通过实验研究证实ATP及其类似物ATPγs具有治疗自闭症的作用，因此可以将ATP及其类似物ATPγs用于制备治疗自闭症的药物，以及将ATP受体用作筛选预防和治疗自闭症药物的靶点，具有广泛的应用前景。

一种1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶类化合物及其制备方法和应用

本发明公开了一种1H‑吡唑并[3,4‑d]嘧啶类化合物及其制备方法和应用。一种1H‑吡唑并[3,4‑d]嘧啶类化合物，其结构通式为： 同时也公开了一种1H‑吡唑并[3,4‑d]嘧啶类化合物的制备方法，以及该化合物在制备蛋白激酶活性异常相关疾病的药物中的应用。本发明开发出一种结构新颖，具有显著抗肿瘤活性的1H‑吡唑并[3,4‑d]嘧啶类化合物，该化合物可以作为BRAF/VEGFR‑2激酶的双靶点抑制剂，在治疗因蛋白激酶活性异常所引起的疾病...

一种表面活性剂临界胶束浓度的荧光探针滴定法

本发明公开一种表面活性剂临界胶束浓度（CMC）简单快速的滴定测定方法。该方法利用特殊结构的五取代四氢嘧啶作为荧光探针，将其加入浓度大于CMC的待测液中，再用稀释剂进行稀释滴定，待测液中由无荧光到出现强荧光时即为滴定终点，通过消耗稀释剂体积即可计算出CMC值。该方法适用于各种类型表面活性剂CMC值的测定，并且操作步骤较现有报道的方法更简便。

一种治疗脑胶质瘤复合物的制备方法

本发明涉及一种治疗脑胶质瘤复合物的制备方法，该方法的步骤如下：先以肝素为载体携带cRGD肿瘤靶向肽，并通过化学酸敏腙键连接阿霉素，制得阿霉素纳米药物；然后在EDC/NHS的催化下，使所述阿霉素纳米药物上的羧基与外泌体表面的氨基偶联在一起，从而使所述阿霉素纳米药物的纳米粒密集分布在外泌体囊泡的表面。方法所制备的治疗脑胶质瘤复合物不仅可靶向肿瘤、穿越血脑屏障，而且还具有载药量高的优点。