2‑氨基吡咯并[1,2‑f][1,2,4]三嗪类化合物、合成方法及应用
本发明公开了2‑氨基吡咯并[1,2‑f][1,2,4]三嗪类化合物、合成方法及应用。公开了2‑氨基吡咯并[1,2‑f][1,2,4]三嗪类化合物或其在药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药;其合成方法:2‑醛基吡咯与羟胺磺酸反应,产物水解,得N‑氨基吡咯‑2‑甲酰胺;再与氯甲酸乙酯反应,再于甲醇钠存在的条件下,环合,再与氯化亚砜反应生成2,4‑二氯‑吡咯并[2,1‑f][1,2,4]三嗪,其与R 1 取代的苯酚或硫酚进行反应,再与R ...