花姬蛙抗菌肽及其基因和在制药中的应用

本发明涉及一种花姬蛙抗菌肽及其基因和在制药中的应用，所述花姬蛙抗菌肽由30个氨基酸组成的一种环状多肽，分子量3440.53道尔顿，等电点10.726，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，上述多肽的其第三半胱氨酸和第七位半胱氨酸相成分子内二硫键。所述花姬蛙抗菌肽的基因序列由SEQ ID NO.4组成，其中编码有功能的成熟花姬蛙抗菌肽是第370‑459位核苷酸。本发明由花姬蛙抗菌肽的基因推导其成熟功能多肽氨基酸序列，合成的花姬蛙抗菌肽...

黑框蟾蜍抗氧化肽及其基因和在制药中的应用

本发明涉及黑框蟾蜍抗氧化肽及其基因和在制药中的应用，所述的黑框蟾蜍抗氧化肽是由33个氨基酸组成的环肽，分子量3678.14道尔顿，等电点10.33，其氨基酸序列为如SEQ ID NO.1所示，上述多肽的其第三位半胱氨酸和第八半胱氨酸形成分子内二硫键。所述黑框蟾蜍抗氧化肽的基因序列由SEQ ID NO.4组成，其中编码有功能的成熟黑框蟾蜍抗氧化肽是第394‑492位核苷酸。本发明由黑框蟾蜍抗氧化肽的基因推导其成熟功能多肽氨基酸序列，合成的...

花姬蛙促胰岛素释放肽及其基因和在制药中的应用

本发明涉及花姬蛙促胰岛素释放肽及其基因和在制药中的应用，所述花姬蛙促胰岛素释放肽由33个氨基酸组成的环肽，分子量3535.14道尔顿，等电点10.3，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，上述多肽的第四位半胱氨酸和第九位半胱氨酸相成分子内二硫键。所述花姬蛙促胰岛素释放肽的基因序列由SEQ ID NO.4组成，其中编码有功能的成熟花姬蛙促胰岛素释放肽是第379‑477位核苷酸。本发明由花姬蛙促胰岛素释放肽的基因推导其成熟功能多肽氨基酸...

虎纹蛙蛋白酶抑制肽及其基因和在制药中的应用

本发明涉及一种活性多肽及其基因和在制药中的应用，所述的虎纹蛙蛋白酶抑制肽是由33个氨基酸组成的环肽，分子量3768.33道尔顿，等电点6.303，其氨基酸序列为SEQ ID NO.1，上述多肽的其第三半胱氨酸和第八位半胱氨酸形成分子内二硫键。所述虎纹蛙蛋白酶抑制肽的基因序列由SEQ ID NO.4组成，其中编码有功能的成熟虎纹蛙蛋白酶抑制肽是第379‑477位核苷酸。该虎纹蛙蛋白酶抑制肽具有结构简单、人工合成方便抗菌谱系广和活性强的特点...

一种花狭口蛙的基因及其编码的多肽和该多肽的用途

本发明涉及一种源于成熟花狭口蛙皮肤的基因，该基因的核酸序列如SEQ ID NO.5所示。所述的基因可编码氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的多肽，该多肽及其突变体具有抗菌、抗肿瘤以及心血管系统疾病和促肠道收缩的活性，可用于制备相关的药物。

一种泽陆蛙基因及其编码的多肽和该多肽的用途

本发明涉及一种源于成熟泽陆蛙皮肤的基因，该基因的核酸序列如SEQ ID NO.4所示。所述的基因可编码氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的多肽，该多肽具有抗菌、抗H5N1型流感病毒和抗氧化的活性，可用于制备相关的药物。

五取代四氢嘧啶化合物在滴定法测定表面活性剂临界胶束浓度中的应用

本发明公开了五取代四氢嘧啶化合物在滴定法测定表面活性剂临界胶束浓度中的应用。以具有式（ ）所示结构的五取代四氢嘧啶化合物作为荧光指示剂，用溶剂将所述五取代四氢嘧啶化合物配制成荧光指示剂储备液；然后将待测表面活性剂配制成浓度高于其临界胶束浓度的样品溶液；将上述两种溶液混合配制成不同浓度的滴定液和被滴定液，用滴定液滴定被滴定液，在紫外灯下观察荧光强度从无荧光到强荧光的突变，突变点即为表面活性剂的临界胶束浓度；所述五取代四氢嘧啶化合物结构式如...

WTX稳定敲低人结肠癌细胞及其制备方法

本发明提供一种WTX稳定敲低人结肠癌细胞及其制备方法，其中WTX稳定敲低人结肠癌细胞的制备方法，其包括以下步骤：1)构建沉默WTX的SHRNA的质粒载体；2)以步骤1)所得的沉默WTX的SHRNA的质粒载体转染人结肠癌细胞；3)以G418稳定步骤2)所得的人结肠癌细胞。本发明所述的WTX稳定敲低人结肠癌细胞能够更好的用于在结肠癌研究中。

骨髓增生异常综合征动物模型及转基因斑马鱼在制备该动物模型中的用途

本发明涉及一种转基因斑马鱼在制备骨髓增生异常综合症(MDS)的动物模型中的用途，其中所述转基因斑马鱼为c‑myb hyper 突变体。

五取代四氢嘧啶衍生物在制备细胞成像染料中的应用

本发明提供了五取代四氢嘧啶衍生物在制备细胞成像染料中的应用，所述衍生物具有如式(I)所示结构。本发明所提供的衍生物制备简单，原料易得，反应条件温和，且所述衍生物可以选择性定位到内质网进行成像，为进一步研究内质网应激变化提供了极好的成像研究材料，所述衍生物光稳定性好、无毒性，可用于长时间动态观察细胞的形态变化，具备极大的应用前景。

具有抗肿瘤作用的番石榴叶有效部位及其制备方法和应用

本发明公开了一种具有抗肿瘤作用的番石榴叶有效部位及其制备方法和应用。该制备方法包括如下步骤：将番石榴叶用醇溶液进行提取，过滤，减压浓缩得到总浸膏；将总浸膏加水分散，依次用石油醚和氯仿萃取，收集氯仿萃取部位；将氯仿萃取部位进行硅胶柱层析，依次用氯仿洗脱、氯仿:甲醇＝0.9-1.1:0.9-1.1洗脱、甲醇洗脱；收集氯仿:甲醇＝0.9-1.1:0.9-1.1洗脱部位，得到具有抗肿瘤作用的番石榴叶有效部位，可在制备抗肿瘤药物中应用。本发明能够...

防割伤医用手术手套

本实用新型公开防割伤医用手术手套，包括橡胶手套本体，所述橡胶手套本体包括至少两层橡胶层，在两层橡胶层的之间设置纤维防护层。本实用新型通过在两层橡胶层的之间设置纤维防护层，保障了医生实施手术时不被割伤手指，保护了医护人员的生命安全，同时又能保证手套的轻便性，不影响手术的操作。本实用新型适用于手术和临床操作中。

一种便携式听觉诱发电位检测系统及其实现方法

本发明公开了一种便携式听觉诱发电位检测系统及其实现方法，该系统包括模拟前端放大器、声音刺激器以及用于利用双DMA控制器协同双存储区轮存机制来同步进行刺激声播放和脑电信号采集的微处理器，所述微处理器分别与模拟前端放大器和声音刺激器连接。该方法为利用双存储区轮存机制来同步进行刺激声的播放和脑电信号的采集。通过使用本发明，便能利用一单核处理器的架构来实现刺激声播放和脑电信号采集的同步，这样则无需采用两个分别独立工作的子设备，从而大大减少检测系...

一种电圈套器

本发明公开了一种采用使电流通过待加热组织的方式切割人体组织的外科器械，具体为一种电圈套器，该电圈套器包括依次连接的控制手柄和柔性鞘管，所述柔性鞘管中穿设有控制钢丝，该控制钢丝的一头与设在控制手柄的滑柄上的电极相连，另一头设有一具有引导头的套圈并延伸至柔性鞘管的远端；其特征在于，所述柔性鞘管中还穿设有一根控制索，该控制索的一头由控制手柄侧面穿出，另一头连接在套圈的引导头上。本发明所述的电圈套器具有结构简单，套圈开口方向易于控制的优点，适用...

五取代四氢嘧啶在制备温度敏感荧光材料中的应用

本发明五取代四氢嘧啶在制备温度敏感荧光材料中的应用。所述五取代四氢嘧啶化合物具有红边激发波长线性依赖温度(linear temperature dependence of red‑edge excitation wavelength,LTDREEW)的特性，以及选择不同的激发波长，可以在不同的温度范围内发生荧光颜色突变和/或荧光强度on‑off变化，并且荧光强度比率或荧光强度与温度成很好的线性或幂函数关系，可以用作高灵敏度宽温度范围(0...

一种两节段动态人工椎体

本实用新型公开了一种两节段动态人工椎体，包括弹性支架，所述弹性支架为两段C字形片状结构，弹性支架固定连接于上托板与下托板之间，上C字形片状结构的上端与下C字形片状结构的上端之间设置支撑柱，上C字形片状结构的下端与下C字形片状结构的中上方连接。本两节段动态人工椎体在一定范围内能满足轴向变形和弯曲变形，保留了脊柱的弹性稳定性及活动性，实现了弹性固定，同时可以有效改善对邻近节段负荷增加、退变加速等并发症的影响；此种结构不仅可以满足对连续多个椎...

一种弹性人工椎体

本实用新型公开了一种弹性人工椎体，包括上托板和下托板，上托板和下托板的结构均为横板和竖板构成的L形，其中横板为平面结构，横板与脊椎的横截面配合，竖板为曲面结构，竖板与脊椎的侧面配合，还包括弹性支架，所述弹性支架为空心圆柱体，弹性支架固定连接于上托板与下托板之间，弹性支架开有螺纹型孔，弹性支架呈现弹簧状。所述的弹性人工椎体在一定范围内能满足3个自由度变形：旋转变形、轴向变形和弯曲变形，保留了脊柱的弹性稳定性及活动性，实现了弹性固定，同时可...

一种动态人工椎体

本实用新型公开了一种动态人工椎体，包括上托板和下托板，上托板和下托板的结构均为横板和竖板构成的L形，上托板和下托板方向相反，其中横板为平面结构，横板与脊椎的横截面配合，竖板为曲面结构，竖板与脊椎的侧面配合，还包括弹性支架，所述弹性支架为C字形片状结构，弹性支架固定连接于上托板与下托板之间。所述的动态人工椎体在一定范围内能满足轴向变形，保留了脊柱的弹性稳定性及活动性，实现了弹性固定，同时可以有效改善对邻近节段负荷增加、退变加速等并发症的影...

一种椎弓根延长装置

本实用新型涉及一种椎弓根延长装置，该装置由芯杆、套在芯杆上的套杆以及设在芯杆和套杆之间的锁定机构组成，其中，所述芯杆的前端以及套杆的中部设有自攻螺纹，所述套杆套在芯杆的自攻螺纹的后端的部分上；所述芯杆的后端以及套杆的后端均设有用于与螺丝刀的头部相匹配的开口，芯杆上的开口和套杆上的开口相重合；所述锁定机构由弹簧、锁定头以及锁定孔构成，其中，所述芯杆的外壁上设有安装槽，所述弹簧和锁定头设置在该安装槽内，弹簧的一端与安装槽连接，另一端与锁定头...

在具自由羟基多糖类化合物引入醛基的温和方法

本发明公开了在具自由羟基的多糖类化合物引入醛基的方法，包括将具自由羟基的多糖类化合物溶解于水性溶剂中，加入酰胺化反应催化剂和1‑氨基‑3，3二乙氧基丙烷，反应；将反应产物沉淀，纯化、干燥，得到中间产物；将中间产物溶解，醛化，得到带有醛基的多糖类化合物。本发明方法，反应条件温和，不会破坏多糖的原始结构，可以高效地在具自由羟基多糖类化合物上引入醛基，得到改性多糖类化合物，改性多糖类化合物可以通过希夫碱与其他高分子材料在温和条件下反应，共价交...