一种治疗结直肠癌的中药组合物及其应用

本发明公开了一种治疗直肠癌的中药组合物及其应用，由以下重量比的中药材配制而成：五爪龙：白术：人参：重楼：火炭母：莪术：肉苁蓉：薏苡仁＝(25‑35):(50‑70):(10‑20):(10‑20):(25‑35):(10‑20):(10‑20):(25‑35)。本发明中药组合物在制备治疗直肠癌的药物上的应用，具有治疗CRC的功效，其治疗效果好，安全可靠，而且采用中药，原料易得。

一种miRNA-483-5p抑制剂药物及其在治疗骨关节炎药物中的用途

本发明涉及一种miRNA‐483‐5p抑制剂及其在骨关节炎疾病治疗中的用途。具体地，本发明公开了一种miRNA‐483‐5p抑制剂在制备治疗骨关节炎疾病的药物中的用途。其中miRNA‐483‐5p抑制剂选自细胞中特异抑制miRNA‐483‐5p作用的核酸序列。

负压式乳腺组织介电参数检测装置

本实用新型涉及一种负压式乳腺组织介电参数检测装置，所述检测装置包括设置在柔性组件外侧的射频信号收发装置、微控制器、吸气装置、射频开关阵列和射频连接器，以及嵌入在柔性组件上的至少一个同轴探头，所述吸气装置与微控制器连接，微控制器与射频开关阵列连接，射频连接器分别与射频开关阵列和同轴探头连接，射频开关阵列与射频信号收发装置连接；柔性组件用于包裹被测乳腺组织并与被测乳腺组织之间形成密闭空间；微控制器控制吸气装置和控制射频开关阵列，同轴探头检测...

一种耳支架植入体

一种耳支架植入体中的最大位移值为0.00216mm。耳支架植入体设置有植入主体、连接部、用于分散外耳轮应力的耳垂部和用于降低对耳轮外露风险的支撑面体，连接部、耳垂部和支撑面体分别一体连接于植入主体。连接部、耳垂部和支撑面体都为植入主体的支撑点。植入主体为具有对耳轮脚结构、耳屏结构、外耳轮结构、三角窝结构、耳甲腔结构和耳舟结构的植入主体。本实用新型耳支架植入体在模拟耳再造手术静态应力‑应变分析中最大位移值为0.0021515mm，相对于S...

带式乳腺组织介电参数检测装置

一种带式乳腺组织介电参数检测装置，包括约束带、卡扣件、射频连接器、同轴探头、同轴传输线、射频开关阵列和射频信号收发装置，所述射频开关阵列与射频信号收发装置连接，射频开关阵列还与射频连接器连接，射频连接器与同轴探头连接，射频连接器固定设置在约束带上，同轴探头嵌入设置在约束带上，同轴探头的信号收发端与约束带的内表面保持齐平；射频信号收发装置用于向同轴探头发射射频信号和接收射频信号；卡扣件设置在约束带上，卡扣件用于将约束带包围成环状带，使得约...

联合诱导内源Lgr5+肝脏干细胞增多的方法及应用

本申请公开了一种联合诱导内源Lgr5+肝脏干细胞增多的方法及应用，利用可溶性蛋白分子HGF和Rspo1联合诱导内源Lgr5 + 肝脏干细胞增多的方法。所述可溶性配体通过静脉注射到达组织干细胞，通过与受体结合达到激活组织干细胞。所述方法采用Lgr5+肝脏干细胞作为靶标。本发明利用各组织器官内源干细胞的自我更新和多功能分化能力，通过可溶性分子直接刺激活化体内组织器官内源干细胞，从而促进组织器官的自我修复/再生，从应用的简便性和成本的节约性以...

miRNA-30a-5p在帕金森病检测、治疗、预后靶点的应用

本发明公开了miRNA‑30a‑5p在帕金森病的诊断和治疗中的应用。在本发明中，验证了miRNA‑30a‑5p对谷氨酸转运体的表达与功能具有调节作用。发现miRNA‑30a‑5p抑制序列可以抑制miRNA‑30a‑5p的功能，从而减弱miRNA‑30a‑5p对谷氨酸转运体mRNA翻译的抑制效应，谷氨酸转运体蛋白的表达水平有所提高，从而降低谷氨酸的神经毒性效应，缓解帕金森病病情，为临床治疗帕金森病提供新靶标、新途径。

一种靶向EGFR与EPS8结合的小分子抑制剂及其应用

本发明公开了一种靶向EGFR与EPS8结合的小分子抑制剂EE02及其应用，所述小分子抑制剂的分子式为：C 44 H 54 N 4 O 6 S，分子量为：767，中文名为：1‑{4‑[4‑(2‑羟基‑3‑{4‑[(2Z)‑3‑苯丙‑2‑烯‑1‑基]哌嗪‑1‑基}丙氧基)苯磺酰]苯氧基}‑3‑{4‑[(2Z)‑3‑苯丙‑2‑烯‑1‑基]哌嗪‑1‑基}‑2‑丙醇。所述小分子抑制剂能够有效抑制EGFR及EPS8阳性肿瘤的增殖，能够用于制备治疗E...

一种血小板减少症的斑马鱼模型

本文提供一种血小板减少症的斑马鱼模型。特别地，本文提供一种mpl smu40 突变体斑马鱼在制备血小板减少症的动物模型中的用途。利用本发明的斑马鱼Mpl突变体，能够进行人类血小板减少症的研究，以及针对血小板减少症的治疗的备选药物的大规模筛选。

一种基于有限元分析运算的个性化髋臼重建钢板预弯方法

一种基于有限元分析运算的个性化髋臼重建钢板预弯方法，包括如下步骤：(1)髋臼模型三维重建；(2)髋臼模型实体化；(3)髋臼模型实体化；(4)有限元软件前处理；(5)分析运算模拟预弯，预弯钢板模型通过工艺加工成型作为成品钢板。本发明的一种基于有限元分析运算的个性化髋臼重建钢板预弯方法，在现有内固定植入物产品体系下，通过数值模拟，借助有限元分析运算模拟钢板预弯，其简化了设计流程，提供符合患者病情的个性化预弯数字钢板。

一种人NOTCH1 NICD蛋白Ser2162位点磷酸化抗体及其制备方法和应用

本发明涉及一种人NOTCH1 NICD蛋白Ser2162位点磷酸化抗体及其制备方法。该制备方法包括以下步骤：(1)合成包含如SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列的抗原合成肽；(2)利用步骤(1)合成的抗原合成肽免疫动物并收集抗血清；(3)将步骤(2)收集的抗血清进行纯化和鉴定，得到人NOTCH1 NICD蛋白Ser2162位点磷酸化抗体。本发明的人NOTCH1 NICD蛋白Ser2162位点磷酸化抗体可用于检测正常细胞、肿瘤细胞及用药...

5Z-7-oxozeaenol在制备治疗自身免疫性脑脊髓炎药物中的应用

本发明公开了5Z‑7‑oxozeaenol在制备治疗自身免疫性脑脊髓炎药物中的应用。申请人所在研究团队经过两年的动物实验发现转化生长因子‑β激活激酶抑制剂5Z‑7‑oxozeaenol能有效改善实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠的症状，通过抑制p38MAPK、JNK、ERK通路，减轻中枢神经系统炎症反应，减少免疫细胞分泌炎症细胞因子，抑制脊髓小胶质细胞活化。将5Z‑7‑oxozeaenol能有效治疗EAE，为临床治疗多发性硬化提供新的药物选择...

Apabetalone的制备方法

本发明涉及Apabetalone的制备方法，具体公开了Apabetalone的合成方法，其包括如下步骤：1)制备第一中间体2‑溴‑4,6‑二甲氧基苯甲酰胺；2)制备第二中间体4‑{2‑[(叔丁基二甲基硅)氧]乙氧基}‑3,5‑二甲基苯甲醛；3)将第一中间体和第二中间体在溴化亚铜、碳酸铯、L‑脯氨酸以及氨水的条件下密封进行反应，得到Apabetalone。本发明的制备方法简单，产率高。

一种手持式可充电的细胞混合器

一种手持式可充电的细胞混合器，设置有保护装置、电池组件、传动装置和搅拌装置。电池组件为可充电式电池组件。保护装置设置为对半壳套扣接装置。电池组件与传动装置电连接，电池组件和传动装置装配于保护装置内部，搅拌装置与传动装置连接，搅拌装置装配于保护装置外面。该装置体积小、且电源为充电式的电池组件，可经消毒后用于超净工作台上进行实验。在低转速搅拌装置的搅拌之下，可以保持生物材料与细胞悬液的均匀搅拌，使细胞和生物材料共混后保持较高的细胞活性。具有...

一种重组腺病毒载体及其构建方法和用途

本发明提供了一种重组腺病毒载体及其构建方法，其特点是能很好的避免针对Ad5载体本身的预存免疫，即该载体的免疫原性几乎不受人体内广泛存在的Ad5中和抗体干扰。本发明的实现是基于以人体稀有血清型腺病毒Ad35的抗原决定簇基因替换Ad5的相应部分。而用于替换的稀有血清型腺病毒以及替换基因的选择是基于有利于改造后病毒载体的包装和不影响原病毒载体免疫水平考虑的。

一种寨卡病毒特异性检测靶序列、质粒标准分子及其检测试剂盒

本发明公开了一种ZIKV特异性检测靶序列、质粒标准分子及其核酸检测试剂盒，该质粒标准分子为含有具有碱基组成SEQ ID NO：1的检测靶序列。所述核酸检测试剂盒为：由SEQ ID NO：2‑5组成的核酸检测巢式PCR引物体系，由SEQ ID NO:7‑9组成的核酸检测荧光定量PCR引物体系及SEQ ID NO：6的逆转录引物。本发明成功构建了ZIKV特异性质粒标准分子及其PCR检测体系，为人群及媒介蚊虫野生种群ZIKV携带背景调研与诊断...

2-硫脲基(脲基)噻吩-3-甲酸酯类衍生物及其用途

本发明涉及2‑硫脲基(脲基)噻吩‑3‑甲酸酯类衍生物及其用途，具体地，公开了式I所示化合物；式I所示化合物或其药物可接受盐在激活TLR1‑TLR2或用于抗肿瘤药物中的用途。

1，3-二羟基-6-苯并[C]色烯酮在制备抗流感病毒药物中的应用

本发明公开了1，3‑二羟基‑6‑苯并[c]色烯酮在制备抗流感病毒药物中的应用。所述流感病毒为甲型流感病毒，优选为H1N1、H3N2、H5N1、H7N1、H7N2、H7N3、H7N7、H7N9、H9N2或H10N8。所述1，3‑二羟基‑6‑苯并[c]色烯酮抗甲型流感病毒中的作用机制是通过与PB2cap蛋白的结合抑制核糖核蛋白复合物vRNP活性，制备用于预防和治疗流感的药物。其中，1，3‑二羟基‑6‑苯并[c]色烯酮与流感病毒PB2cap蛋...

一种适于3D打印面膜的凝胶基质及其制备方法和应用

本发明公开了一种适于3D打印面膜的凝胶基质及其制备方法和应用，按重量份计算，其配方包含以下组分：聚丙烯酸钠(NP‑700)0.6‑1.2份，琼脂粉0.3‑0.9份，甘油8‑16份，甘氨酸铝0.1‑0.3份，酒石酸0.1‑0.3份，纯化水40‑60份。本发明的凝胶基质，制备工艺简单，胶凝化速度快，易于成型，与皮肤生物相容性好，无致敏性和刺激性，凝胶基质含水量高，与皮肤亲和性强，能提高角质层的水化作用，对多种面膜功能成分的兼容性强，且有利于...

车叶草苷酸在制备治疗肾纤维化药物中的应用

本发明涉及车叶草苷酸在制备治疗肾纤维化药物中的应用，该应用中所述的治疗肾纤维化药物可以是常规的口服制剂或注射剂。本发明所述应用中的药物可抑制LPS诱导的RAW 264.7细胞TNF‑α、IL‑6、NO水平的升高和炎症因子的表达，治疗各种原因引起的肾炎及继发肾纤维化的效果显著。