一种能剪切的神经剥离子

本发明公开了一种能剪切的神经剥离子，包括有控制器以及依次连接的剥离杆、连接杆和手柄，所述剥离杆与连接杆之间连接有连接轴，所述连接杆内设有第一电磁铁，所述剥离杆上设有刀槽，所述刀槽上放置有切割刀片，所述切割刀片的连接在连接轴上，所述连接轴内安装有连接在剥离杆与连接杆之间的第一卡簧和连接在切割刀片与连接杆之间的第二卡簧，所述切割刀片上设有第二电磁铁，所述连接杆上设有与切割刀片对应的切割槽。本发明通过控制器进行控制能最大程度保证了锐性切割的稳...

一种白纹伊蚊诱卵器

本实用新型公开了一种白纹伊蚊诱卵器，包括顶盖、桶身、诱卵载体、盐包；所述顶盖罩于所述桶身桶口上方，与所述桶口之间留有供伊蚊进入桶内的间隙，所述桶身上标有用于指示水位的刻度线，该刻度线包括下水位线和上水位线，所述诱卵载体呈环状，在所述桶身内装入水后，该诱卵载体能水平漂浮于该水面，所述盐包在所述桶身内的水位位于所述下水位线和上水位线之间溶解其中时，刚好使得到的盐水浓度为5‑10％。该诱卵器是一种长效的，且非常适合用于社区范围的白纹伊蚊消杀装...

一种1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶类化合物及其制备方法和应用

本发明公开了一种1H‑吡唑并[3,4‑d]嘧啶类化合物及其制备方法和应用。一种1H‑吡唑并[3,4‑d]嘧啶类化合物，其结构通式为： 同时也公开了一种1H‑吡唑并[3,4‑d]嘧啶类化合物的制备方法，以及该化合物在制备蛋白激酶活性异常相关疾病的药物中的应用。本发明开发出一种结构新颖，具有显著抗肿瘤活性的1H‑吡唑并[3,4‑d]嘧啶类化合物，该化合物可以作为BRAF/VEGFR‑2激酶的双靶点抑制剂，在治疗因蛋白激酶活性异常所引起的疾病...

一种人工手指关节假体制备方法

一种人工手指关节假体制备方法，包括如下步骤：患者进行手部CT扫描，CT扫描数据导入三维重建软件Mimics中，得到涵盖掌指骨髓腔的第一三维重建模型；将第一三维重建模型与第二三维重建模型进行布尔减运算，可得到第一掌指骨髓腔形态模型；选择三维重建软件Mimics的模型分离功能，得到第二掌指骨髓腔形态模型；手指关节假体头部与柄部分开设计，根据髓腔形态进行髓内柄设计，根据掌指骨关节头部形态进行假体头部设计；设计的髓内柄假体进行3D打印后进行扫描...

一种锁骨近端解剖型假体及成型方法

一种锁骨近端解剖型假体，设置有用于固定于胸骨柄髓腔的假体柄、用于安装于锁骨近端缺损处的假体主体、用于伸向锁骨残端的假体内固定钢板、支撑结构。该锁骨近端解剖型假体能有效地促进异骨体与胸骨、锁骨残端骨性连接；提高异骨体和胸骨关节融合，从而提高假体稳定性，增加假体的中长期寿命。一种锁骨近端解剖型假体的成型方法，上述的假体柄、假体主体、假体内固定钢板都使用医用铝合金3D打印一体成型。该成型方法能够快速定制出按照不同病人、不同锁骨近端骨缺损的骨骼...

一种带多孔层的多牙根种植体

一种带多孔层的多牙根种植体，设置有根部。所述根部设置有根尖和根部主体；根尖位于根部主体的下底部且与根部主体一体连接。所述根部主体设置有实心层和多孔层，所述多孔层包围在实心层外围且与实心层一体成型。本实用新型相对于现有技术上的单根螺纹状种植体具有较好的抗旋转性。而且该带多孔层的多牙根种植体与不同用户的牙槽窝形状相同，可以加快骨愈合速度提高初期稳定性。而多孔层结构可以降低种植体的弹性模量，同时多孔层结构有利于骨组织的生长，大大增强种植体的稳...

基于张量字典学习的磁共振图像重建方法

本发明涉及一种基于张量字典学习的磁共振图像重建方法，包括如下步骤：(1)采用变密度随机欠采样方式得到原始k空间数据，对采样数据进行傅里叶逆变换得到初始重建图像；(2)建立基于张量字典学习的压缩感知重建模型；(3)对所述重建图像随机提取部分三维子图像块进行张量字典学习，得到一个用于稀疏表示的张量字典；(4)用硬域值法对所有子图像块进行所述张量字典下的稀疏表示；(5)用最小二乘法更新重建图像；(6)重复步骤(3)‑(5)直至收敛，得到最终重...

调强放疗计划中三维剂量分布的预测方法及其应用

本发明公开了一种调强放疗计划中三维剂量分布的预测方法，步骤如下：(1)收集有效的调强放疗计划数据形成病例数据库；(2)根据CT图像的分辨率大小，将患者的靶区(PTV)、各个危及器官划分为若干个小体素；(3)提取数据库中每个患者的解剖特征；(4)提取数据库中每个患者的剂量特征；(5)搭建人工神经网络，输入患者的解剖特征和剂量特征，借助人工神经网络学习出解剖特征和剂量特征之间的映射关系，得到二者的关联模型；(6)使用关联模型预测新患者的三维...

一种N-芳基-2-噻吩酰胺类衍生物及其制备方法和用途

一种N‑芳基‑2‑噻吩酰胺类衍生物及其制备方法和用途，其中具体公开了一种化合物及其可药用接受的盐，其结构如式I所示。并公开了所述的化合物及其可药用接受的盐在制备治疗或预防高血糖症、糖尿病、葡萄糖耐量降低、胰岛素抗。

一种检测流产组织DNA拷贝数变异和嵌合体的方法

本发明公开了一种检测流产组织DNA拷贝数变异和嵌合体的方法，包括数据质控、数据校正、确定拷贝数变异、结果展示、确定参考范围；所述确定拷贝数变异包括：(1)校正后的数据根据Circular Binary Segmentation算法确定拷贝数变异数值，(2)根据隐马尔科夫模型Hidden Markov Model算法确定拷贝数变异数值，(3)根据Z‑score对区间内拷贝数变异显著性进行进一步统计；所述确定参考范围为：R值的参考范围在[‑...

1-(2-氨基吡啶-4-基)-3-哌啶甲酰胺衍生物及其合成方法和应用

本发明公开了一种1‑(2‑氨基吡啶‑4‑基)‑3‑哌啶甲酰胺衍生物及其合成方法和应用。该衍生物的结构通式为 具有该结构的化合物或其药学可接受的盐、水合物、溶剂合物、多晶型物、互变异构体、立体异构体或前药具有较高的酪氨酸激酶抑制活性，对人乳腺癌细胞以及肺腺癌细胞等具有较强的抑制活性，可用于制备治疗和/或预防和/或延缓和/或辅助治疗和/或处理与酪氨酸激酶活性过高相关的疾病的药物。

6-吡唑取代喹唑啉类化合物及其衍生物、合成方法及其应用

本发明公开了(Ⅰ)或(Ⅱ)或(Ⅲ)所示的化合物或其在药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、多晶型物、互变异构体或前药， (Ⅰ)的合成方法： 依次经环合，氯取代，与苄醇或苄胺反应，与硼酸酯偶联；(Ⅱ)的合成方法： 依次经溴取代，环合，氯取代，与苄醇或苄胺反应，与硼酸酯偶联；(Ⅲ)的合成方法： 依次经与双氰胺环合，脱脒，与苄醇或苄胺缩合，再与硼酸酯偶联。药物组合物，包括活性成分：上述活性化合物或其在药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、多晶型物...

一种胫骨中上段肿瘤型假体

本实用新型提出了一种胫骨中上段肿瘤型假体，包括与胫骨中上段形状一致的假体主体、固定于近端关节面的侧翼钢板和固定于远端髓腔的髓内钉；侧翼钢板与假体主体的上端固定连接，髓内钉与假体主体的下端固定连接。该胫骨中上段肿瘤型假体，侧翼钢板所处位置避开了胫骨近端神经血管及软组织连接处，保留了近端关节面及关节周围血供，能最大程度地恢复膝关节的解剖形态及功能，且侧翼钢板体积较小，减小了组织激惹，其平行固定只需单侧切开，避免了血运破坏，减少了术后并发症，...

一种3D打印灯盏花素口崩片及其制备方法

本发明公开了一种3D打印灯盏花素口崩片及其制备方法，按重量百分比计算，将灯盏花素10‑30％、糊精30％‑60％、微晶纤维素25‑40％、聚维酮10‑15％、微粉硅胶0‑0.5％、矫味剂0‑0.5％混合均匀，装入粉末盒中；将黏合剂装入墨盒中；根据预先设定好的参数，建模，并导入3D打印快速成型机的控制系统中；控制系统输出指令，打印灯盏花素口崩片；待分散片黏结和干燥后取出即得。本发明采用3DP技术打印的灯盏花素口崩片具有工艺简单、崩解速度更...

一种3D打印银杏酮酯分散片及其制备方法

本发明公开了一种3D打印银杏酮酯分散片及其制备方法，按重量百分比计算，将银杏酮酯10‑30％、微晶纤维素25‑40％、甘露醇30‑50％、聚维酮10‑15％、微粉硅胶0‑0.5％、矫味剂0‑0.5％按比例混合均匀，装入粉末盒中；将黏合剂装入墨盒中；根据预先设定好的参数，建模，并导入3D打印快速成型机的控制系统中；控制系统输出指令，控制3D打印快速成型机打印银杏酮酯分散片；(5)待分散片黏结和干燥后取出，清扫周围残留粉末，即得。本发明采用...

医院用尿液外泌体单膜富集系统

本实用新型适用于医疗器械技术领域，提供了一种医院用尿液外泌体单膜富集系统，包括：低速离心机，将所述尿液进行低速离心处理获得上清液；滤过膜滤过系统，用于过滤所述上清液中除所述外泌体以外的杂质，富集所述外泌体，与所述低速离心机分体设置。借此，本实用新型的医院用尿液外泌体单膜富集系统成本低廉。

一种基于方向和尺度描述子的多图谱图像分割方法

本发明涉及一种基于方向和尺度描述子的多图谱图像分割方法，以下步骤：首先读入所有图谱灰度图像I train 和对应的图谱标号图像L，再读入待分割图像I target ，将待分割图像作为参考图像，图谱灰度图像作为浮动图像，将所有图谱灰度图像I train 逐一配准到目标图像，得到使图谱灰度图像变形的形变场T(T＝(T 1 ,T 2 ,......,T K ))及形变后的图谱灰度图像I' train ，然后将形变场作用到对应图谱标号图像上，得...

一种基于像素分类和局部曲面拟合的磁共振相位解缠绕方法

本发明提出了一种基于像素分类和局部曲面拟合的磁共振相位解缠绕方法。先计算幅值为1，相位为真实相位的复向量相位局部偏差图，再计算缠绕相位的相位局部偏差图；然后把感兴趣区域内像素分成不连通块和残余像素两类；再识别出任一不连通块内是否含有缠绕，若存在，则对该不连通块进行块内相位解缠绕：先把该不连通块分成不连通子块和残余像素两类，优先进行不连通子块之间的相位解缠绕，然后对残余像素相位解缠绕；最后进行掩膜内相位解缠绕：合并感兴趣内不连通块，再利用...

治疗银屑病中药在制备治疗多发性硬化症药物中的应用

本发明涉及治疗银屑病中药在制备治疗多发性硬化症药物中的应用；其中治疗多发性硬化症药物的有效成分由以下原料药制得：肿节风15重量份、莪术9重量份、土茯苓60重量份、赤芍9重量份、乌梅15重量份、紫草15重量份和甘草6重量份。本发明所述治疗多发性硬化症药物可以改善神经功能，减少脑白质区和脊髓里的病理改变，如炎性细胞浸润，减少“血管套”形成，髓鞘脱失和神经元细胞空泡样坏死，从而达到治疗多发性硬化症的目的。

一种治疗进展期白癜风的口服药物

本发明涉及一种治疗进展期白癜风药物的口服药物，该口服药物由有效成份和医学上可接受的赋形剂组成，其特征是，所述的有效成份由以下重量百分比的原料药制成：刺蒺藜8～12％，紫背浮萍8～12％，苍耳子8～12％，柴胡8～12％，郁金8～12％，补骨脂8～12％，丹参13～17％，制何首乌13～17％，紫草8～12％。本发明所述的口服药物为固体口服制剂或口服溶液剂。本发明所述的口服药物具有祛风解郁，和血复色之效，适用于治疗进展期白癜风。