RIPK1 O-GlcNAc糖基化抑制剂在制备增强肾细胞癌舒尼替尼敏感性药物中的应用
                        本申请提出一种RIPK1O‑GlcNAc糖基化抑制剂在制备增强舒尼替尼肾细胞癌敏感性药物中的应用,本申请发现RIPK1O‑GlcNAc糖基化特别是第331位、440位和669位丝氨酸的O‑GlcNAc糖基化降低了肾细胞癌对舒尼替尼的敏感性。因此通过抑制RIPK1O‑GlcNAc糖基化或者敲低O‑GlcNAc转移酶的表达,增加肾细胞癌对舒尼替尼的敏感性。因此RIPK1的O‑GlcNAc糖基化水平能够作为生物标记物,用于预测肾细胞癌对于舒尼...